Akute Promyelozyten Leukämie (APL)
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1Zusammenfassung
Die akute Promyelozytenleukämie (APL) ist eine rasch progrediente Form von akuterseltene Unterform der akuten myeloischen Leukämie, die unbehandelt schnellrasch zum Tode führt. Die charakteristische Morphologie der promyelozytären Blasten in Kombination mit dem genetischen Nachweis der APL-spezifischen Chromosomentranslokation t(15;17)(q22;q21) bzw. des Fusionsgens PML/RARAPML::RARA erlauben die zweifelsfreie Diagnose einer APL.
Bei Erstmanifestation einer APL ist die Einleitung supportiver Therapiemaßnahmen zur Reduktion der mit den APL assoziierten bedrohlichen Blutungskomplikationen, die schnelle und gezielte Diagnostik sowie der unverzügliche Beginn der antileukämischen Therapie von essenzieller Bedeutung.
Bei Erstmanifestation einer APL sind die Einleitung supportiver Therapiemaßnahmen zur Reduktion von bedrohlichen Blutungskomplikationen, die schnelle Diagnosesicherung und der unverzügliche Beginn der antileukämischen Therapie von essenzieller Bedeutung.
Das Therapieziel der APL ist kurativ. Voraussetzung für eine dauerhafte Remission und Heilung ist das Erreichen einer molekularen Remission. Primär durch den Einsatz von Anthrazyklinen, nachfolgend von All-Das Therapieziel der APL ist kurativ. Voraussetzung für eine dauerhafte Remission und Heilung ist das Erreichen einer molekularen Remission. Durch die kontinuierlichen Fortschritte in der Therapie (Anthrazykline, All-trans-Retinsäure (ATRA) und später von Arsenderivaten wurden die Heilungschancen der APL im Verlauf der vergangenen Dekaden kontinuierlich verbessert. Sie liegen heute in Therapiestudien über 90%. Für Patienten mit einer prätherapeutischen Leukozytenzahl ≤10 000/µl (Standard-Risiko APL) stellt die Chemotherapie-freie Kombination von ATRA und -Retinsäure (ATRA), Arsenderivate) liegen die Heilungschancen in Therapiestudien mit Arsentrioxid (ATO)-basierter Therapie bei über 90%.Arsentrioxid (ATO) die aktuelle Standardtherapie dar. Für Patienten mit höherer initialer Leukozytenzahl (Hochrisiko APL) ist die Kombination von ATRA und Anthrazyklin-basierter Kombinationschemotherapie weiterhin der Therapiestandard.
Für Patientinnen und Patienten (Pat.) mit einer prätherapeutischen Leukozytenzahl ≤10 000/µl stellt die Chemotherapie-freie Kombination von ATRA und ATO die aktuelle Standardtherapie dar. Bei höherer initialer Leukozytenzahl (Hochrisiko-APL) ist ATO nicht zugelassen. Die auf ATRA und Anthrazyklinen basierende Kombinationstherapie ist hier weiterhin der Standard. Transplantationsverfahren (autologe oder allogene Stammzelltransplantation) kommen ausschließlich im Rezidiv, bzw. bei Therapieresistenz zum Einsatz.
2Grundlagen
2.1Definition und Basisinformationen
Die akute Promyelozytenleukämie (APL) gehört zu den myeloischen Neoplasien. In der FAB Klassifikation wurde sie als AML M3 bezeichnet, in der aktuellen WHO Klassifikation ist sie unter ‚Acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities‘ eingeordnet Die akute Promyelozytenleukämie (APL) gehört zu den myeloischen Neoplasien. In der FAB Klassifikation wurde sie als AML M3 bezeichnet, in der aktuellen WHO bzw. ICC Klassifikation ist sie unter der Rubrik ‚Acute myeloid leukemia with defining genetic abnormalities‘ bzw. als ‚AML with percentage of blasts required for diagnosis‘ eingeordnet [1, 2]. Die APL ist durch eine charakteristischeaufgrund der charakteristischen Morphologie der Blasten gekennzeichnet und in der Regel mikroskopisch diagnostizierbar. Die mikrogranuläre Variante (AML M3v) ist eine morphologische Sonderform der APL, die überwiegend mit erhöhten Leukozytenzahlen assoziiert ist. Der genetische Nachweis der APL-spezifischen Chromosomentranslokationchromosomalen Translokation t(15;17)(q22;q21), bzw. des Fusionsgens PML/RARAPML::RARA ist diagnostisch beweisend und obligater Bestandteil der Diagnostik. Sehr selten finden sich zytogenetische Varianten. (siehe Kapitel 6.3.1.).
Charakteristisch für die unbehandelte APL ist eine rasch zunehmende Blutungsneigung aufgrund ausgeprägter plasmatischer Gerinnungsstörungen, ggf. verstärkt durch die Folgen der Thrombozytopenie. Aufgrund der oft foudrojanten Verläufe in der Initialphase ist eine neudiagnostizierte APL immer als hämatologischer Notfall einzustufen, der umgehend der diagnostischen Abklärung und ohne Verzug der Einleitung von Therapiemaßnahmen bedarf.
Charakteristisch für die unbehandelte APL ist eine rasch zunehmende Blutungsneigung durch ausgeprägte plasmatische Gerinnungsstörungen und die häufig vorhandene Thrombozytopenie. Aufgrund der oft foudroyanten Verläufe in der Initialphase ist eine neu diagnostizierte APL immer als hämatologischer Notfall einzustufen, der umgehend der diagnostischen Abklärung und ohne Verzug der Therapieeinleitung bedarf [3]. Ein Therapiebeginn mit ATRA wird bereits bei Verdacht auf eine APL empfohlen, bei hoher Leukozytenzahl sollte mit Idarubicin kombiniert werden, um das Risiko der Frühmortalität zu reduzieren.
Mit der Kombination von ATRA und anthrazyklinhaltiger Chemotherapie werden in Abhängigkeit vom Risikoprofil Remissionsraten von 80 bis über 90% und Langzeitüberlebensraten über 75% erreicht Die Kombination von ATRA und ATO stellt den aktuellen Standard für die Primärtherapie der low- und intermediate-Risiko-APL (zusammengefasst als sog. Standardrisiko-APL oder ‚non-high-risk APL‘ mit prätherapeutischer Leukozytenzahl ≤10 000/µl) dar. In Therapiestudien konnte mit der Kombination von ATRA und ATO die Frühtodesrate und die Rezidivrate bei Fällen mit Standard-Risiko-APL gegenüber der herkömmlichen ATRA/Anthrayzyklin-basierten Therapie reduziert und das Gesamtüberleben auf über 95% verbessert werden . Die Kombination von ATO und ATRA hat die Prognose weiter verbessert und stellt den aktuellen Standard für die Primärtherapie der low- und intermediate- Risiko-APL (zusammengefasst als Standardrisiko-APL; prätherapeutische Leukozytenzahl ≤10 000/µl) dar. In Therapiestudien konnte hierdurch die Frühtodesrate und die Rezidivrate bei Patienten mit Standard-Risiko-APL weiter reduziert und das Gesamtüberleben dieser Patientengruppe auf über 95% verbessert werden [4- 7]. Auch bei Hochrisikopatienten (prätherapeutische Leukozytenzahl >10 000/µl) ist ATO wirksam. Ein Überlebensvorteil gegenüber der herkömmlichen Therapie ist hier jedoch nicht belegt. In Europa und den USA ist ATO für die Therapie der Hochrisiko APL nicht zugelassen und ATRA-plus-Chemotherapie stellt weiterhin die Standardtherapie dar. Kohortenanalysen zeigen darüber hinaus eine gute Wirksamkeit von ATO plus ATRA auch in anderen Risikosituationen, wie in fortgeschrittenem Lebensalter oder bei therapieinduzierter APL . Auch bei Hochrisiko-APL (prätherapeutische Leukozytenzahl >10 000/µl) ist ATO hochwirksam. Die in Therapiestudien eingeschlossene Anzahl an Fällen mit Hochrisiko-APL ist gering und ein Überlebensvorteil gegenüber herkömmlicher Therapie ist nicht belegt. In Europa ist ATO für die Therapie der Hochrisiko-APL nicht zugelassen und der Einsatz nur Off-Label möglich. ATRA und Chemotherapie stellen hier weiterhin den Standard dar. Kohortenanalysen zeigen darüber hinaus eine gute Wirksamkeit von ATRA und ATO auch in anderen Risikosituationen, wie in fortgeschrittenem Lebensalter oder bei therapieinduzierter APL [8, 9].
Parallel zu den positiven Entwicklungen besteht jedoch ein nahezu unverändert hohes Risiko, in der Frühphase der Erkrankung an Blutungskomplikationen zu versterben, sodass die hohe Frühmortalität der APL weiterhin ein ungelöstes Problem darstellt. Dies wird durch nicht-selektionierte Patientendaten aus populationsbasierten Registern mit Frühtodesraten um 25% und deutlich verschlechtertem Gesamtüberleben gegenüber Resultaten von Therapiestudien deutlich Trotz dieser positiven Entwicklungen besteht ein nahezu unverändert hohes Risiko, in der Frühphase der Erkrankung an Blutungskomplikationen zu versterben, sodass die hohe Frühmortalität der APL weiterhin ein ungelöstes Problem darstellt. Hierauf weisen insbesondere nicht-selektionierte Patientendaten aus populationsbasierten Registern hin, welche erheblich höhere Frühtodesraten und ein deutlich schlechteres Gesamtüberleben im Vergleich zu Studienresultaten zeigen. [10].
2.2Epidemiologie
Die APL ist selten und macht etwa 5% der Patienten mitFälle von neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) aus. Eine höhere Inzidenz wird in Südeuropa, Nord-, Mittel- und Südamerika beobachtet. Diese steigt nach dem 10. Lebensjahr auf ein konstantes Niveau bei jungen Erwachsenen an und nimmt nach dem 60. Lebensjahr wieder ab. Das mittlere Erkrankungsalter liegt zwischen 40 und 50 Jahren. Männer und Frauen sind etwa gleich häufig betroffen.
2.3Pathogenese
Bei etwa 98% der Patientenvon Fällen mit dem morphologischen Bild einer akuten Promyelozytenleukämie ist genetisch die reziproke Chromosomentranslokation t(15;17)(q22;q12) mit Beteiligung des RARA-Gens (Retinoic Acid Receptor-alpha) auf Chromosom 17 und des PML-Gens (Promyelocytic Leukemia Gene) auf Chromosom 15 nachweisbar. Diese Translokation findet auf der Ebene der myeloischen Progenitorzellen statt. Die Expression von PML/RARA in hämatopoetischen Vorläuferzellen führt über einen komplexen Pathomechanismus zu dem für die APL charakteristischen Differenzierungsblock und zur fehlenden Zellreifung -Gens (Promyelocytic Leukemia Gene) auf Chromosom 15 nachweisbar. Die Expression von PML::RARA in hämatopoetischen Vorläuferzellen führt über einen komplexen Pathomechanismus zu dem für die APL charakteristischen Differenzierungsblock [11].
Die chromosomale Translokation mit Beteiligung von RARA und PML und der Generierung des Fusionsgens PML/RARAPML::RARA ist eine obligate Voraussetzung für die maligne Transformation. Bei einem kleinen Prozentsatz von Patienten mit dem zytologischen Bild einer APL finden sich molekulare Varianten, wobei jeweils Gene von Retinsäurerezeptoren, ganz überwiegend von führt zur malignen Transformation. Bei einem kleinen Prozentsatz von Fällen mit dem zytologischen Bild einer APL finden sich molekulare Varianten, wobei jeweils Gene von Retinsäurerezeptoren, ganz überwiegend von RARA involviert sind [12]. Mittels next generation sequencing (NGS) wurden weitere zusätzlich vorliegende genetische Aberrationen mit bisher nicht gesichertem Einfluss auf den Krankheitsverlauf identifiziert. Dazu gehören unter anderem Mutationen in den Genen . FLT3, WT1, NRAS und KRAS .
2.4Risikofaktoren
Die Ursache der APL ist bei den meisten Patienten nicht geklärtzumeist ungeklärt, auch nichtebenso die unterschiedlichen regionalen und ethnischen Häufigkeiten. Der Anteil der therapieinduzierten APL nach Chemotherapie, insbesondere nach Topoisomerase-II Topoisomerase (Topo)-II Inhibitoren (z.B. Mitoxantron für Multiple Sklerose- Therapie)Sklerose-Therapie) oder nach alkylierenden Substanzen, zeigt gegenüber früheren Studien eine zunehmende Tendenz [13]. Hotspots finden sich in den Bruchpunktregionen von PML und RARA als präferentielle Orte des Topo-II-induzierten DNA Schadens [14]. Verschiedene Beobachtungen weisen auf eine erhöhte Inzidenz der APL bei starkem Übergewicht/Fettsucht und auf einen ungünstigeren Krankheitsverlauf bei diesen Patienten hin. Die ätiologischen Zusammenhänge sind bislang ungeklärt.
3Vorsorge und Früherkennung
Wie bei allen akuten Leukämien gibt es auch bei der APL keine wirksamen Maßnahmen zur Vorbeugung und Früherkennung. Oftmals werden jedoch Erstsymptome in Form einer auffälligen Blutungsneigung nicht richtig eingeordnet, wodurch der Zeitpunkt der Diagnosestellung verzögert und das Risiko der Frühmortalität erhöht wird.
Wie bei allen akuten Leukämien gibt es auch bei der APL keine wirksamen Maßnahmen zur Vorbeugung und Früherkennung. Wichtig ist es, bei Erstsymptomen in Form einer auffälligen Blutungsneigung frühzeitig an eine mögliche APL zu denken, um den Zeitpunkt der Diagnosestellung nicht zu verzögern, was das Risiko der Frühmortalität erhöht.
4Klinisches Bild
Bei über der Hälfte der APL Patienten Fälle mit APL bestehen ausgeprägte Gerinnungsstörungen mit einem hohen Risiko für lebensgefährliche zerebrale Blutungen sowie Blutungen in Lunge, Haut und Schleimhäute und Gastrointestinaltrakt. Je nach Ausprägung der Thrombozytopenie wird die Blutungsneigung verstärkt. Wie bei allen anderen Formen von akuter Leukämie können Anämie-bedingte Symptome sowie eine gesteigerte Infektneigung als Folge der Neutropenie auftreten. Seltener sind thromboembolische Komplikationen, die auch große venöse Gefäße betreffen könnenZu beachten ist auch das gesteigerte Risiko für potenziell bedrohliche Thrombosen.
5Diagnose
Beispiele der mikroskopischen Diagnostik finden Sie unter eLearning Curriculum Hämatologie (eLCH), https://ehaematology.com/.
5.1Diagnostik
Zur Diagnosesicherung sind neben den bei akuten Leukämien immer erforderlichen Basisuntersuchungen spezielle Untersuchungen zum Nachweis der APL notwendig, siehe Aufgrund des hohen Risikos für lebensbedrohliche Komplikationen in der Frühphase der APL ist eine rasche Diagnosestellung erforderlich. Neben den bei akuten Leukämien immer erforderlichen Basisuntersuchungen sind spezielle Untersuchungen zum Nachweis der APL notwendig (Tabelle 1. Die Sicherung der Diagnose sollte umgehend mittels molekulargenetischer Techniken wie z.B. die RT-PCR, (Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion) oder mit Hilfe der Interphase-Zytogenetik (FISH; Fluoreszenz-in-Situ-Hybridisierung) oder mittels Immunfluoreszenz erfolgen. Diese Methoden sind im Rahmen der Diagnosesicherung als gleichwertig anzusehen. Die Bestimmung der PML/RARA-Isoform (bcr1, bcr2, bcr3) mittels RT-PCR ist zur späteren Durchführung des molekularen Monitorings der messbaren Resterkrankung (MRD, minimal residual disease) erforderlich. Das Monitoring kann mit keiner der anderen Methoden durchgeführt werden. Bei Einleitung der Therapie sind ergänzende Untersuchungen erforderlich (). Die Sicherung der Diagnose sollte umgehend mittels molekulargenetischer Techniken wie z.B. durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR), vorzugsweise quantitative real time PCR (qPCR), durch Interphase-Zytogenetik, durch Fluoreszenz-in-Situ-Hybridisierung (FISH) oder mittels Immunfluoreszenzmikroskopie (diagnostischer Einsatz von monoklonalen Antikörpern gegen PML) erfolgen. Diese Methoden sind im Rahmen der Diagnosesicherung als gleichwertig anzusehen. Die Bestimmung der PML::RARA-Isoform (bcr1, bcr2, bcr3) mittels PCR ist zur späteren Durchführung des molekularen Monitorings der messbaren Resterkrankung (MRD) erforderlich. Das Monitoring kann mit keiner der anderen Methoden durchgeführt werden. Bei Einleitung der Therapie sind ergänzende Untersuchungen erforderlich (Tabelle 2).
5.1.1Morphologie / Zytochemie / Immunphänotypisierung
Die charakteristische Morphologie der APL-Blasten ist diagnostisch wegweisend und erlaubt in der Regel bereits die Diagnosestellung einer APL. Auf der Basis des mikroskopischen Bildes werden zwei Subtypen unterschieden, die wesentlich häufigere hypergranuläre Form (AML M3) und die seltene hypo- (mikro-) granuläre Variante (M3v). Die wichtigsten Merkmale sind in Die charakteristische Morphologie der APL-Blasten ist diagnostisch wegweisend und erlaubt in der Regel die umgehende Diagnosestellung einer APL (Beispiele in eLCH - eLearning Curriculum Hämatologie für die Knochenmarkzytologie mittels virtueller Mikroskopie; Tabelle 3https://ehaematology.com/). Auf der Basis des mikroskopischen Bildes werden zwei Subtypen unterschieden, die wesentlich häufigere hypergranuläre Form (AML M3) und die seltene hypo- (mikro-) granuläre Variante (M3v). Die wichtigsten Merkmale sind in Tabelle 3 dargestellt.
2 zumeist, aber Ausnahmen möglich. zumeist, aber Ausnahmen möglich. Die Beschreibung des Immunphänotyps entspricht dem für die beiden Subtypen charakteristischen Muster. Abweichungen von der hier gezeigten Expression von HLA-DR, CD2 und CD34 werden bei beiden Subtypen beschrieben [16].
5.1.2Zytogenetik / Molekularbiologie
Sind die typischen morphologischen Merkmale der APL vorhanden, so entspricht der zugrunde liegende genetische Defekt in etwa 98% der Translokation t(15;17)(q22;q12), mit dem daraus resultierenden Fusionsgen PML/RARAPML::RARA. Das reziproke Fusionsgen . Selten, aber möglich sind auch kryptische genetische Veränderungen, die in der konventionellen Zytogenetik unsichtbar sind, aber durch FISH und PCR detektiert werden können (normales Karyogramm, aber RARA/PMLPML::RARA ist nur bei einem Teil der Fälle detektierbar. Es wird deshalb zur Routinediagnostik nicht eingesetzt. Nur sehr wenige Patienten haben andere Fusionsvarianten, wobei statt des -positiv). Das reziproke Fusionsgen PMLRARA::PML-Gens jeweils ein anderes Partnergen mit dem Retinsäurerezeptor alpha-Gen ( ist nur bei einem Teil der Fälle detektierbar. Es wird deshalb zur Routinediagnostik nicht eingesetzt. Neben RARAPML::RARA) fusioniert (siehe Kapitel wurden weitere begleitende Mutationen mit bisher nichtgesichertem Einfluss auf den Krankheitsverlauf beschrieben, unter anderem in den Genen 6.3.1., Tabelle 6FLT3). Die bekannteste und bisher mit über 30 Fällen am besten dokumentierte Variante ist die Translokation t(11;17)(q23;q21), die auf molekularer Ebene einer Fusion des , ZBTB16WT1 (frühere Bezeichnung , PLZF) NRAS, ARID1A,Gens und des RARA KRASGens entspricht. In jüngerer Vergangenheit wurden auch einzelne APL-Formen unter Einbeziehung anderer Retinsäurerezeptoren (RARB oder RARG) beschrieben [17].. Der prognostische Einfluss von zytogenetischen Zusatzaberrationen wird kontrovers diskutiert.
Nur sehr wenige Patienten haben andere Fusionsvarianten, wobei statt des PML-Gens ein anderes Partnergen mit dem Retinsäurerezeptor alpha-Gen (RARA) fusioniert (siehe Kapitel 6.3.1., Tabelle 6). Die häufigste Variante ist die Translokation t(11;17)(q23;q21), die auf molekularer Ebene einer Fusion des ZBTB16 (frühere Bezeichnung PLZF) Gens und des RARA Gens entspricht. In jüngerer Vergangenheit wurden auch einzelne APL-Formen unter Einbeziehung anderer Retinsäurerezeptoren (RARB oder RARG) beschrieben [12].
5.2Differenzialdiagnose
Die Differenzialdiagnose der APL betrifft in erster Linie andere Subtypen der AML, insbesondere die AML FAB M2 oder M4 (nach WHO Klassifikation 2016 als AML mit Ausreifung bzw. als myelomonozytische AML bezeichnet), welche morphologisch in manchen Fällen schwer von einer APL zu unterscheiden sind Die Differenzialdiagnose der APL betrifft in erster Linie andere Subtypen der AML, insbesondere die AML FAB M2 oder M4 (nach aktueller WHO Klassifikation der Rubrik ‚AML defined by differentiation‘, nach ICC der ‚AML with percentage of blasts required for diagnosis‘ zugeordnet), welche morphologisch in manchen Fällen schwer von einer APL zu unterscheiden sind [1, 2]. Daneben umfasst die Differenzialdiagnose eine Reihe von hämatologischen und nicht-hämatologischen Erkrankungen mit Panzytopenie (Tabelle 4), an die insbesondere bei aleukämischem Verlauf der APL gedacht werden sollte. Die Anamnese und die klinische Untersuchung sind oft bereits richtungsweisend. Die Knochenmarkaspiration mit Nachweis der charakteristischen Morphologie erlaubt zumeist eine rasche Diagnosestellung der APL, noch bevor die Ergebnisse der genetischen Diagnostik vorliegen.), die insbesondere bei aleukämisch verlaufender APL als Differentialdiagnose bedacht werden sollten. Die Anamnese und die klinische Untersuchung sind oft bereits richtungsweisend. Die Knochenmarkaspiration mit Nachweis der charakteristischen Morphologie (Kapitel 5.1.1.) erlaubt zumeist eine rasche Diagnosestellung der APL.
5.3Prognose
5.3.1FrühtodFrühmortalität
Die hohe Rate an Frühmortalität insbesondere vor Therapiebeginn oder kurz nach Therapieeinleitung stellt unverändert eine große Herausforderung in der Behandlung der APL dar, wobei effektive Ansätze zur Reduktion weiterhin nicht erkennbar sind. So ereigneten sich nach den Daten einer aktuellen schwedischen Registerstudie 63% der Frühtodesfälle innerhalb der ersten Woche nach Diagnosestellung [10].
Prominente Risikofaktoren für einen Frühtodfrühen Tod sind höheres Alter (etwa 60 Jahre oder älter) und hohe Leukozyten-/Blastenzahl vor Therapiebeginn und ein schlechter Allgemeinzustand. Auch ein erhöhter Kreatininwert und männliches Geschlecht wurden als Risikofaktoren identifiziert beschrieben [10, 18]. Die Datenlage zeigt, dass diese ursprünglich unter ATRA-plus-ChemotherapieATRA und Chemotherapie erhobenen Risikofaktoren auch für Behandlung mit ATO Gültigkeit haben [19]. Einflussfaktoren auf tödliche Blutungskomplikationen werden im Kapitel Abschnitt 6.2.5.1. beschrieben.
5.3.2Rezidivrisiko
Bei Therapie mit ATRA und Anthrazyklinen (AIDA-Protokoll der ital. GIMEMA und span. PETHEMA) erwies sich die Kombination aus prätherapeutischer Leuko- und Thrombozytenzahl (Sanz-Score) als signifikanter Risikofaktor für das Auftreten eines Rezidivs [20]. Dieser international eingesetzte Score unterscheidet drei Risikogruppen (Tabelle 5). Niedriges und intermediäres Risiko (jeweils mit initialer Leukozytenzahl ≤10 000/µl) werden auch unter dem Begriff Standardrisiko zusammengefasst. Bezogen auf die Protokolle mit ATRA und alleiniger Anthrazyklintherapie erlaubt der Score eine signifikante Abschätzung des Rezidivrisikos und eine Stratifizierung der Therapieintensität ). Niedriges und intermediäres Risiko (jeweils mit initialer Leukozytenzahl ≤10 000/µl ohne Berücksichtigung der Thrombozytenzahl) werden inzwischen unter dem Begriff Standardrisiko oder ‚non-high-risk‘ zusammengefasst, da sich die Unterteilung in niedrig- und intermediär-Risiko bei ATO-basierter Therapie nicht als bedeutsam erwiesen hatte. Bezogen auf die Protokolle mit ATRA und alleiniger Anthrazyklintherapie erlaubt der Score eine signifikante Abschätzung des Rezidivrisikos und eine Stratifizierung der Therapieintensität [20]. Literaturergebnisse machen deutlich, dass der Sanz-Score nicht auf Protokolle übertragbar ist, welche ATO oder hohe Dosen von Cytosin-Arabinosid (Ara-C) einschließen . Andere unter Therapie mit ATRA und Anthrazyklinen nachgewiesene ungünstige Prognosefaktoren (z.B. FLT3-Längenmutationen, bcr3-Isoform, CD56 Expression und zytogenetische Zusatzaberrationen) haben hinsichtlich der Therapiestratifizierung keine Bedeutung erlangt.
Weitere ungünstige Prognosefaktoren unter herkömmlicher Therapie mit ATRA und Anthrazyklinen sind der Nachweis von Literaturergebnisse machen deutlich, dass der Sanz-Score nicht auf Protokolle übertragbar ist, welche hohe Dosen von Cytosin-Arabinosid (Ara-C) oder ATO einschließen FLT3[21- 24]-Längenmutationen, bcr3-Isoform, CD56 Expression und zytogenetischer Zusatzaberrationen. In den neueren Therapiestudien mit ATO und ATRA hatten die . Auch hatten die FLT3-Längenmutation oder zytogenetische Zusatzaberrationen keine prognostische Bedeutung -Längenmutation oder zytogenetische Zusatzaberrationen in den Therapiestudien mit ATO und ATRA keine prognostische Bedeutung [23- 26].
Risikogruppe | niedrig | intermediär | hoch |
|---|---|---|---|
Leukozyten/ µl | ≤ 10 000 | ≤ 10 000 | > 10 000 |
Thrombozyten/ µl | > 40 000 | ≤ 40 000 |
6Therapie
6.1Therapiestruktur
Bereits bei Verdacht auf eine APL ist auf eine ausreichende Substitutionstherapie zur Stabilisierung von Gerinnungsstörungen und Thrombozytopenie zu achten (siehe Kapitel Abschnitt 6.2.5.1.).
Neben der supportiven Therapie steht die umgehende Einleitungder sofortige Beginn der APL-spezifischen antileukämischen Therapie im Vordergrund. Es wird empfohlen, bereits bei Verdacht auf eine APL, ggf. noch vor dem Vorliegen der genetischen Bestätigung der Diagnose, mit ATRA zu beginnen, da durch Verzögerung des Therapiebeginns das Risiko von Blutungskomplikationen zunimmt. Bei hoher Leukozytenzahl sollte ATRA nicht alleinemit ATRA allein, sondern in Kombinationgleichzeitig mit Idarubicin verabreichtbegonnen werden. Aufgrund der Seltenheit der APL sollteist die Therapie an einem hämatologischen Zentrum und möglichst , falls verfügbar, im Rahmen einer Therapie-Register- oder Registerstudie durchgeführt werdenTherapiestudie dringend zu empfehlen (siehe Kapitel Abschnitt 10).
Allgemein gliedert sich die Therapie der APL analog zur AML in die Induktion mit dem Ziel der kompletten hämatologischen Remission (CR) und in die Postremissionstherapie zur Erhaltung der CR. Die Postremissionstherapie besteht in Abhängigkeit vom gewählten Protokoll aus einer unterschiedlichen Anzahl von Konsolidierungszyklen und bei ATO-freien Konzepten in einer Erhaltungstherapie. Da nur Patienten in molekularer Remission langfristig krankheitsfrei bleiben, ist das Erreichen und Erhalten einer molekularen Remission von PML/RARA spätestens nach Abschluss der Konsolidierungstherapie vordringliches Therapieziel (siehe Kapitel Ziel der Induktionstherapie ist die Induktion einer kompletten hämatologischen Remission (CR). Ziel der Konsolidierungstherapie ist das Erreichen einer kompletten molekularen Remission. Die Konsolidierungstherapie besteht in Abhängigkeit vom gewählten Protokoll aus einer unterschiedlichen Anzahl von Zyklen. Eine Erhaltungstherapie ist ausschließlich bei ATO-freien Konzepten vorgesehen. Da nur Patienten in molekularer Remission langfristig krankheitsfrei bleiben, ist das Erreichen einer molekularen Remission nach Abschluss der Konsolidierungstherapie vordringliches Therapieziel (siehe Abschnitt 6.1.1.).
6.1.1Erstlinientherapie
Die Erstlinientherapie der APL wird nach der prätherapeutischen Leukozytenzahl stratifiziert ((Sanz Score, Abbildung 1). Die aktuelle Standardtherapie für Patienten mit niedrigem oder intermediärem Risiko (Standardrisiko) besteht aus der Kombination von ATO und ATRA ohne zusätzliche Chemotherapie. Bei Hochrisiko APL ist die herkömmliche Behandlung mit ATRA und kombinierter Chemotherapie weiterhin der Therapiestandard (). Wenn kein hohes Risiko vorliegt, besteht die aktuelle (Chemotherapie-freie) Standardtherapie aus ATRA und ATO. Bei Hochrisiko APL ist die herkömmliche Behandlung mit ATRA plus Anthrazyklin-haltiger Chemotherapie weiterhin der Therapiestandard (Abbildung 1).). Ein Einsatz von ATO ist hier nur Off-Label möglich.
2 Apollo-Studie, siehe Kapitel 10,
3 Details der Konsolidierungszyklen verfügbar unter kurativ intendierte Therapie
http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/aerzte/aml/therapieempfehlungen/apl
ATRA - All-trans-Retinsäure, ATO – * Risiko-Score siehe ArsentrioxidTabelle 5, RT-PCR - Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion.
kurativ, niedriges und intermediäres Risiko wird zusammengefasst als Standardrisiko oder als ‘non-high-risk‘ bezeichnet; ATRA - All-trans-Retinsäure, ATO – Arsentrioxid, MRD – messbare residuelle Erkrankung.Einzelheiten der Therapieschemata siehe Anhang Therapieprotokolle.
6.1.1.1Therapie bei Standardrisiko: ATOATRA plus ATRAATO
6.1.1.1.1Induktionstherapie bei Standardrisiko
Die herkömmliche Therapie mit ATRA und Anthrazyklinen wurde bei Patienten mit Standardrisiko APL durch die simultane Gabe von ATO und ATRA abgelöst, die hier die aktuelle Standardtherapie darstellt. Der Etablierung dieses Therapiekonzeptes gingen zwei in Europa durchgeführte randomisierte Therapiestudien voraus, welche zwei ähnliche Therapiekonzepte von ATO/ATRA gegenüber herkömmlicher Therapie prüften:
Bei Fällen mit APL, die sich nicht der Hochrisikogruppe zuordnen lassen, entspricht die simultane Gabe von ATRA und ATO dem aktuellen Therapiestandard. Der Etablierung dieses Therapiekonzeptes gingen zwei randomisierte Therapiestudien voraus, welche ähnliche Therapiekonzepte mit ATRA und ATO gegenüber herkömmlicher Therapie prüften (italienisch-deutsche APL0406-Studie der GIMEMA, SAL und AMLSG bei Fällen mit prätherapeutischer Leukozytenzahl ≤10 000/µ (Standardrisiko-APL) und britische Studie AML17-APL bei allen Risikogruppen) [4, 5].
In der italienisch-deutschen APL0406-Studie bei Standardrisiko-APL (GIMEMA-SAL-AMLSG) wurde ATO und ATRA täglich bis zum Erreichen der kompletten Remission (max. 60 Tage) verabreicht [3].
In der britischen Studie AML17-APL, ebenfalls mit ATO und ATRA, wurden höhere Einzeldosen von ATO an weniger Therapietagen über insgesamt 7 Wochen gegeben. Diese Studie schloss alle Risikogruppen der APL ein [4].
Beide Applikationsschemata setzten bis zum Ende der Konsolidierung ähnliche kumulative ATO-Dosen ein und zeigten sich der herkömmlichen ATRA-plus-Chemotherapie hinsichtlich antileukämischer Effizienz und Toxizität überlegen. Die Langzeitergebnisse ergaben signifikante Vorteile bzgl. des Gesamtüberlebens, des ereignisfreien Überlebens und der kumulativen Inzidenz der Rezidive mit ATO und ATRA Beide Protokolle zeigten sich der herkömmlichen ATRA/Antrazyklin-Therapie hinsichtlich antileukämischer Effizienz und Toxizität überlegen. Die Langzeitergebnisse ergaben signifikante Vorteile bzgl. des Gesamtüberlebens, des ereignisfreien Überlebens und der kumulativen Inzidenz der Rezidive mit ATRA und ATO sowie auch der Lebensqualität [6, 7, 27]. Bei Standard-Risiko APL wird die herkömmliche Therapie mit ATRA-plus-Chemotherapie daher nur noch als Ausweichtherapie empfohlen, wenn ATO nicht gegeben werden kann. Eine genaue Beschreibung der in Deutschland üblichen und hier zugelassenen Therapie analog der italienisch-deutschen Studie mit ATRA/ATO findet sich als PDF-Dokument unter: . Inzwischen wurde die exzellente Wirksamkeit dieser Therapie auch durch ‚real life‘ Register-Daten bei Standardrisiko-APL bestätigt http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/aerzte/aml/therapieempfehlungen/apl[26] . Die herkömmliche ATRA/Antrazyklin-Therapie sollte bei Standardrisiko-APL nur noch eingesetzt werden, wenn Kontraindikationen gegenüber ATO bestehen.
6.1.1.1.2Konsolidierungstherapie bei Standardrisiko
Die Konsolidierungstherapie besteht aus vier Zyklen ATO und ATRA. Die gesamte Dauer der Konsoliderungstherapie beträgt bei Einhaltung der vorgesehenen Therapieabfolge 28 Wochen Die Konsolidierungstherapie besteht aus der Kombination von ATRA und ATO. Insgesamt handelt es sich um vier Blöcke ATO-Therapie und sieben zum Teil simultan applizierte ATRA-Blöcke (genaue Beschreibung siehe Anhang Therapieprotokolle). Die vorgesehene Gesamtdauer der Konsoliderungstherapie beträgt 28 Wochen [4]. Spätestens nach dem letzten Konsolidierungskurs sollte eine molekulare Remission (MRD-Negativität) erreicht sein. Andernfalls liegt eine Therapierefraktärität vor (siehe Kapitel . Spätestens nach dem letzten Konsolidierungskurs sollte eine molekulare Remission (MRD-Negativität) erreicht sein. Andernfalls ist von einem Therapieversagen auszugehen (siehe Abschnitt 6.1.2.).
6.1.1.1.3Erhaltungstherapie bei Standardrisiko
Eine Erhaltungstherapie ist nicht vorgesehen.
6.1.1.2Therapie bei hohem Risiko: ATRA-plus-ChemotherapieATRA und Chemotherapie
6.1.1.2.1Induktionstherapie bei Hochrisiko APLhohem Risiko
Die Therapiestudien der vergangenen Dekaden zeigten auch bei Hochrisiko APL eine sehr gute antileukämische Wirksamkeit der simultanen Gabe von ATRA und Anthrazyklin-basierter Chemotherapie. Da die Mehrheit der Studienergebnisse auf eine Reduktion der Rezidive durch Kombination von ATRA, Anthrazyklinen und höher dosiertem Ara-C hinweisen, wird der Einschluss von Ara-C bei Patienten mit Hochrisiko APL im Alter unter 60 bis 65 Jahren weit verbreitet als Standardtherapie angesehen Der Einsatz von ATRA und Anthrazyklin-basierter Chemotherapie ist bei Hochrisiko-APL sehr gut wirksam und gilt weiterhin als Therapiestandard bei dieser Risikogruppe. Da die Mehrheit der Studienergebnisse auf eine Verbesserung der Prognose (Reduktion der Rezidive) durch die Hinzunahme von höher dosiertem Ara-C hinweisen, wird der Einschluss von Ara-C bei Hochrisiko-APL bis zu einem Alter von etwa 65 Jahren als Standard angesehen [21,22,28-31]. In Deutschland findet das entsprechende Hochrisiko-Protokoll der italienischen Studiengruppe GIMEMA inzwischen breite Anwendung (. In Deutschland findet das entsprechende Hochrisiko-Protokoll der italienischen Studiengruppe GIMEMA inzwischen breite Anwendung (Abbildung 1) [29].
Die Therapie mit ATO und ATRA zeigte auch bei Hochrisiko APL eine sehr gute Wirksamkeit. Zur Kontrolle der hohen Leukozytenzahl wurden zumeist zusätzlich Anthrazykline oder Gemtuzumab Ozogamicin verabreicht. Eine Überlegenheit von ATO-basierten Konzepten gegenüber herkömmlicher ATRA-plus-Chemotherapie konnte aus diesen einarmigen Therapiestudien nicht abgeleitet werden Die Therapie mit ATRA und ATO ist auch bei Hochrisiko-APL sehr wirksam. Es besteht weitgehender Konsensus, dass ATRA und ATO in der Hochrisikogruppe mit Anthrazyklinen oder Gemtuzumab Ozogamicin kombiniert werden sollten, um die hohe Leukozytenzahl abzusenken und die Gefahr eines APL-Differenzierungssyndroms (ADS) zu reduzieren. Historische Vergleiche mit der Kombination von ATRA und Chemotherapie deuten darauf hin, dass die Rezidivrate auch bei Hochrisiko-APL durch ATO-basierte Konzepte reduziert wird. Eine Verbesserung der Überlebensprognose konnte jedoch nicht abgeleitet werden [5, 23, 24]. Ein randomisierter Vergleich beider Regime ist Gegenstand der laufenden europäischen Studie für Hochrisiko-APL (APOLLO NCT02688140). Da ATO für die Primärtherapie der Hochrisikopatienten in Europa und den USA nicht zugelassen ist, sollte der Einsatz nur innerhalb von Therapiestudien erfolgen und die Patienten möglichst im Rahmen dieser Studie behandelt werden (. Ein randomisierter Vergleich beider Regime ist Gegenstand der inzwischen geschlossenen europäischen Studie für Hochrisiko-APL (APOLLO NCT02688140). Da ATO für die Primärtherapie der Hochrisikopatienten in Europa und den USA nicht zugelassen ist, kann der Einsatz nur Off-Label erfolgen. Abbildung 1).
6.1.1.2.2Konsolidierungstherapie bei Hochrisiko APLhohem Risiko
6.1.1.2.3Erhaltungstherapie bei Hochrisiko APLhohem Risiko
Üblicherweise wird bei Patienten nach Erstlinientherapie mit ATRA-plus-Chemotherapie, die nach der Konsolidierung PCR-negativ sind, eine zweijährige Erhaltungstherapie mit Methotrexat, Purinethol und ATRA empfohlen. Diese Empfehlungen beruhen maßgeblich auf den Resultaten einer randomisierten Studie aus den 90-iger Jahren (French/European APL93 trial), in der neben anderen Fragestellungen auch die Rolle der Erhaltungstherapie untersucht wurde. Die Erstpublikation der Studienresultate sowie die Langzeitdaten ergaben eine signifikante Reduktion der Rezidivrate bei Durchführung der o.g. Erhaltungstherapie. Dieser Effekt war bei Patienten mit höherer initialer Leukozytenzahl (>5000/µl) besonders deutlich Nach Erstlinientherapie mit ATRA und Chemotherapie ist bei Fällen, die nach der Konsolidierung MRD-negativ sind, eine zweijährige Erhaltungstherapie mit Methotrexat, Mercaptopurin und ATRA üblich (ggf. Bestimmung der Thiopurinmethyltransferase (TPMT)-Aktivität möglich). Dies beruht maßgeblich auf den Resultaten einer randomisierten Studie aus den 90-iger Jahren (French/European APL93 trial), in der die Rolle der Erhaltungstherapie untersucht wurde. Die Erstpublikation der Studienresultate sowie die Langzeitdaten ergaben eine signifikante Reduktion der Rezidivrate bei Durchführung der o.g. Erhaltungstherapie. Dieser Effekt war bei Patienten mit höherer initialer Leukozytenzahl (>5 000/µl) besonders deutlich [31]. Die Notwendigkeit einer Erhaltungstherapie wurde im Laufe der nachfolgenden Jahre aufgrund von retrospektiven Analysen wiederholt in Frage gestellt, eine definitive Empfehlung für einen Verzicht wurde jedoch zu keinem Zeitpunkt abgeleitet. [32].
Eine autologe oder allogene periphere Blutstammzelltransplantation (SZT) ist in erster Remission nicht indiziert, wenn eine molekulare Remission erreicht wurde.
Die Einzelheiten der medikamentösen Therapie zur Behandlung der APL sowie die entsprechenden Therapieschemata stehen im Internet über das Kompetenznetz Leukämien als abrufbare Empfehlungen der deutschen AML-Intergroup zur Verfügung: http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/aerzte/aml/therapieempfehlungen/apl.
6.1.2Rezidivierte oder refraktäre APL
Im Falle eines medullärenBei medullärem oder extramedullären Rezidivsextramedullärem Rezidiv der PML/RARAPML::RARA-positiven APL sowie bei primärer Resistenz (Persistenz einer positiven PCR nach der Konsolidierung) können durch eine Salvage-Therapie lange anhaltende Remissionen und Heilungen erreicht werden. Beim zytologischen Hinweis auf ein mögliches Rezidiv (Blastennachweis) sollte die molekulare APL-Diagnostik immer wiederholt werden, um die Entwicklung einer -positiven APL sowie im seltenen Falle einer primären Resistenz (Persistenz einer positiven PCR nach der Konsolidierung) können durch eine Salvage-Therapie lange anhaltende Remissionen und Heilungen erreicht werden. Auch im APL-Rezidiv ist das Erreichen einer molekularen Remission das entscheidende Therapieziel. Die Datenlage weist darauf hin, dass bei Einleitung der Salvage-Therapie bereits im molekularen Rezidiv von einer Reduktion der Früh- und Gesamtmortalität im Vergleich zur Therapie im vollen hämatologischen Rezidiv ausgegangen werden kann PML-RARA[33, 34] negativen sekundären AML oder eines MDS auszuschließen. Auch im APL-Rezidiv ist das Erreichen einer molekularen Remission das entscheidende Therapieziel. Ein Algorithmus für die Zweitlinientherapie ist in . Beim zytologischen Hinweis auf ein mögliches Rezidiv (Blastennachweis) sollte die molekulare APL-Diagnostik immer wiederholt werden, um die Entwicklung einer Abbildung 2PML-RARA dargestellt negativen sekundären AML oder eines MDS auszuschließen.
Nach Datenlage gibt es Hinweise, dass bei Einleitung der Salvage-Therapie bereits im molekularen Rezidiv von einer eine Reduktion der Früh- und Gesamtmortalität im Vergleich zur Therapie im vollen hämatologischen Rezidiv ausgegangen werden kann Ein Algorithmus für die Zweitlinientherapie ist in Abbildung 2 dargestellt.
ATO – Arsentrioxid; ATRA – All-trans-Retinsäure; MRD – messbare residuelle Erkrankung; SZT – Stammzelltransplantation;
* Gemtuzumab ozogamicin (off label).
Die Wahl der Therapie im ersten hämatologischen oder molekularen Rezidiv einer APL ist in erster Linie von der Zusammensetzung der Primärtherapie und der Dauer der Erstremission abhängig (siehe Abbildung 2). So wird bei primärer ATRA-plus-Chemotherapie im Rezidiv eine ATO-basierte Therapie empfohlen und umgekehrt. Bei länger anhaltender Remission über 2 Jahre kann auch die Primärtherapie wiederholt werden (nicht evidenzbasiert) ). So wird nach Primärbehandlung mit ATRA und Chemotherapie eine ATO-basierte Rezidivtherapie empfohlen und umgekehrt. Bei länger anhaltender Remission (über etwa 2 Jahre) kann auch die Primärtherapie wiederholt werden (nicht evidenzbasiert) [32].
Bei Patienten mit ATRA-plus-Chemotherapie-basierter Primärtherapie stellt ATO in Kombination mit ATRA aufgrund seiner hohen antileukämischen Effizienz und des günstigen Toxizitätsprofils die Therapie der Wahl im Rezidiv dar Bei Rezidiv nach als Primärtherapie mit ATRA und Chemotherapie stellt ATO in Kombination mit ATRA aufgrund seiner hohen antileukämischen Effizienz die Therapie der Wahl im Rezidiv dar [35]. Üblicherweise besteht die Remissionsinduktion aus einem Kurs ATO plus ATRA, gefolgt von mindestens einem weiteren Konsolidierungskurs mit ATO plus ATRA. Analog der Primärtherapie mit ATO hat sich eine Konsolidierungstherapie analog der Primärtherapie der Standardrisiko APL mit vier Konsolidierungszyklen ATO plus ATRA etabliert (siehe Kapitel . Üblicherweise besteht die Remissionsinduktion aus einem Kurs ATO und ATRA. Analog der Primärtherapie mit ATO hat sich eine Konsolidierungstherapie analog der Primärtherapie mit vier Konsolidierungszyklen ATO/ATRA etabliert (siehe Abschnitt 146. 1. 1. 1. 2, Empfehlungen der deutschen AML/APL-Intergroup).).
Bei Primärtherapie mit ATO gibt es für die Behandlung von Rezidiven keine Evidenz-basierten Empfehlungen. Im Vordergrund stehen herkömmliche ATRA-plus-Chemotherapie Schemata in der Regel mit Einschluss von höher dosiertem Ara-C. Als eventuelle Ausnahmen, bei welchen erneut mit ATO behandelt werden kann, werden lange anhaltende Remissionsdauern (mindestens 2 Jahre) nach ATO-Therapie angesehen Bei ATO-basierter Primärtherapie gibt es für die Behandlung von Rezidiven keine Evidenz-basierten Empfehlungen. Im Vordergrund stehen herkömmliche ATRA-plus-Chemotherapie-Schemata, in der Regel unter Einschluss von höher dosiertem Ara-C. Als eventuelle Ausnahmen, bei welchen erneut ATO eingesetzt werden kann, werden länger anhaltende Remissionsdauern (mindestens 2 Jahre) nach ATO-Therapie angesehen [32]. Auch bei individuellen Fällen mit kürzerer Remissionsdauer, die der Toxizität einer intensiven Chemotherapie nicht ausgesetzt werden können oder , wenn die Zeit bis zu einer allogenen Transplantation Stammzelltransplantation (SZT) überbrückt werden müssenmuss, kann eine erneute Therapie mit ATO erwogen werden. Im Einzelfall mag die Untersuchung auf PML-Mutationen mit Arsenresistenz bei Entscheidungen, erneut ATO einzusetzen, hilfreich sein [36].
Die weiteren Therapieschritte (Postkonsoliderungstherapie) sind dem individuellen Fall anzupassen. Für geeignete Patienten in zweiter molekularer Remission gilt die autologe Stammzelltransplantation (SZT)SZT als Therapie der Wahl [37- 39]. Obwohl eine molekulare Remission nach allgemeinem Konsens die Voraussetzung für eine autologe SZT darstellt, wurden auch Langzeitremissionen MRD-positiver Fälle beobachtet [40]. Allerdings gibt es auch neuere Berichte einer über eine begrenzte Anzahl von Patienten, die nach primärer ATRA-plus-Chemotherapie eine Zweitlinientherapie mit ATO und ATRA erhielten und ohne anschließende autologe Transplantation in stabiler Remission blieben . Beachtenswert sind auch Berichte über Fälle, die nach Primärtherapie mit ATRA und Chemotherapie eine Zweitlinientherapie mit ATO und ATRA erhielten und ohne autologe SZT in stabiler Remission blieben [7, 41]. Soweit entsprechende klinische Angaben verfügbar sind, handelte es sich überwiegend um Patienten mit längerer Erstremissionsdauer . Hier handelte es sich (soweit Informationen verfügbar sind) überwiegend um Patienten mit längerer Erstremissionsdauer [41]. Diese Beobachtungen können bei schwierigen Einzelfallentscheidungen hilfreich sein.
Ausgesprochene Risikokonstellationen, wie das seltene Nichterreichen einer molekularen Remission nach der Primärtherapie oder Zweit- und spätere Rezidive stellen in der Regel eine Indikation für den Einsatz einer allogenen SZT dar. Bei nicht durchführbarer Transplantation ist die Entscheidung individuell zu treffen. Hier kann eine weitere Behandlung mit ATO oder Chemotherapie oder mit der Kombination von beidem, ggf. als ‘low dose‘ Dauertherapie bzw. eine experimentelle Therapie erfolgen ( dar [39]. Bei nicht durchführbarer allogener SZT ist die Entscheidung individuell zu treffen. Hier kann eine weitere Behandlung mit ATO oder Chemotherapie oder mit der Kombination von beidem, ggf. als ‘low dose‘ Dauertherapie bzw. eine experimentelle Therapie erfolgen (Abbildung 2). In diesem Zusammenhang ist besonders auf die hohe Wirksamkeit des Toxin-gekoppelten Anti-CD33-Antikörpers Gemtuzumab Ozogamicin (GO) bei multipel vorbehandelten APL-Patientenvorbehandelter APL hinzuweisen [42]. GO wurde nach längerer Nichtverfügbarkeit im September 2017 ist von der amerikamischen Zulassungsbehörde (FDA) und nachfolgend von der EMA erneut für selektionierte AML-PatientenAML-Pat. zugelassen, nicht jedoch für APL. Ausgehend von Japan kamen synthetische Retinoide (Tamibarotene, in Deutschland nicht verfügbar) mit gegenüber ATRA verbesserter Wirksamkeit zum Einsatz [43].
6.1.3ZNS Prophylaxe und Therapie des ZNS-Rezidivs
Das ZNS stellt die weitaus häufigste Lokalisation des extramedullären Rezidivs dar. Hierbei handelt es sich um isolierte ZNS-Rezidive oder um hämatologische oder molekulare Knochenmarkrezidive unter Beteiligung des ZNS. Obwohl keine verbindlichen Empfehlungen zur Durchführung einer intrathekalen (i.th.) ZNS-Prophylaxe vorliegen (weder bei Chemotherapie noch bei ATO-basierter Therapie) sollte diese, sofern man sich dafür entscheidet, ausschließlich bei Hochrisiko-APL eingesetzt werden. Insbesondere bei hoher Leukozytenzahl sollte die ZNS-Prophylaxe erst nach Erreichen der hämatologischen Remission durchgeführt werden, um Komplikationen, insbesondere Blutungen zu vermeiden [3].
Für die lokale Rezidivtherapie des ZNS werden bis zur Blasten-Clearance wiederholte wöchentliche i.th. Tripeltherapien mit Methotrexat, Ara-C und Hydrokortison empfohlen, danach 6 bis 10 dilatierte Applikationen zur Konsolidierung. Zur Prophylaxe oder Behandlung des üblicherweise nachfolgenden oder simultanen medullären Rezidivs sollte zusätzlich eine systemische Therapie mit guter ZNS-Penetration (ATO oder hoch dosiertes ARA-C) verabreicht werden. Für die Konsolidierung mit autologer oder allogener Transplantation gelten die Empfehlungen des medullären Rezidivs. Zusätzlich besteht die Möglichkeit einer craniospinalen Bestrahlung Für die lokale Rezidivtherapie des ZNS werden bis zur Blasten-Clearance wiederholte wöchentliche i.th. Tripeltherapien mit Methotrexat, Ara-C und Hydrokortison empfohlen, danach 6 bis 10 dilatierte Applikationen zur Konsolidierung [3]. Zur Prophylaxe oder Behandlung des üblicherweise nachfolgenden oder simultanen medullären Rezidivs sollte zusätzlich eine systemische Therapie mit guter ZNS-Penetration (ATO oder hoch dosiertes ARA-C) verabreicht werden. Für die Konsolidierung mit autologer oder allogener SZT gelten die Empfehlungen des medullären Rezidivs. Zusätzlich besteht die Möglichkeit einer kraniospinalen Bestrahlung [3, 32].
6.1.4Molekulares Monitoring
Das molekulare Monitoring mittels PCR (quantitativer REAL-time-PCR (RQ-PCR) oder nested PCR) von Das molekulare Monitoring mittels quantitativer REAL-time-PCR (qPCR) von PML/RARAPML::RARA ist ein obligater Kontrollparameter zur Beurteilung des Therapieansprechens sowie zur frühen Detektion eines molekularen Rezidivs.
Ziel des Monitorings im Verlauf ist die frühzeitige Erfassung des molekularen Rezidivs noch vor dem Übergang in das hämatologische Rezidiv.
Primäres Ziel des Monitorings ist die Erfassung des Remissionsstatus nach Ende der Konsolidierungstherapie und im weiteren Verlauf die frühzeitige Detektion eines molekularen Rezidivs noch vor dem Übergang in ein hämatologisches Rezidiv.
Bei Standardrisiko-APL wird in Abhängigkeit von der Therapie folgendes Vorgehen empfohlen:
bei Therapie mit ATRA und ATO, ist nach Ende der Konsolidierungstherapie eine routinemäßige Kontrolle mittels Knochenmarkaspirat mit dem Ziel des Nachweises einer molekularen Remission obligat. (Der individuelle Verlauf der Werte der qPCR während der Induktions- und Konsolidierungsphase hat keinen Einfluss auf die Therapiesteuerung. Entscheidend ist das Ergebnis nach der Konsolidierungstherapie). Ist nach Abschluss der der Konsolidierung eine molekulare Remission erreicht, wird ein Verlaufsmonitoring aufgrund der sehr niedrigen Rezidivrate (<5%) nicht mehr routinemäßig empfohlen.
bei Therapie mit ATRA und Chemotherapie wird der klinische Vorteil eines molekularen Verlaufsmonitorings unterschiedlich eingeschätzt, sodass hier die Entscheidung individuell zu treffen ist [32, 44].
In der Bei Standardrisikogruppe Hochrisiko-APLwird in Abhängigkeit von der Therapie folgendes Vorgehen empfohlen: nach sollte nach Erreichen der molekularen Remission unabhängig von der gewählten Primärtherapie immer ein molekulares Verlaufsmonitoring durchgeführt werden. Ebenso empfiehlt es sich ATO plus ATRA-Therapienach stattgehabtem Rezidiv, ist ein routinemäßiges molekulares Monitoring aus dem Knochenmark bis zum Erreichen einer molekularen Remission (MRD-Negativität) obligat. Nach diesem Zeitpunkt gilt es aufgrund der sehr niedrigen Rezidivrate (<5%) als verzichtbar, sodass ein routinemäßiges Verlaufsmonitoring bei diesen Patienten nicht mehr empfohlen wird. Bei Standardrisiko-APL, die mit ATRA-plus-Chemotherapie behandelt wurde, wird der klinische Vorteil eines molekularen Verlaufsmonitorings unterschiedlich eingeschätzt, sodass hier die Entscheidung individuell zu treffen ist [32, 44].
Bei Das Hochrisiko-APLVerlaufsmonitoring sollte nach Abschluss der Therapie unabhängig von der Primärtherapie immer ein molekulares Verlaufsmonitoring durchgeführt werden. Ebenso empfiehlt es sich nach stattgehabtem Rezidiv kann entweder mittels 3-monatlichen Kontrollen aus Knochenmarkaspirat oder auch mittels kürzerfristiger Kontrollen (z. B. 4- bis 6-wöchig) aus peripherem Blut erfolgen, wobei die Analyse aus dem peripheren Blut weniger sensitiv ist. Für die Dauer des Monitorings gibt es keine Evidenz. Aufgrund der relativen Seltenheit späterer Rezidive wird eine Dauer von 2 Jahren als ausreichend angesehen [32, 44].
Für die Mit der qPCR, welche die gegenwärtige Standardmethode für das molekulare Monitoring darstellt, kann die Quantität der Transkripte und die Kinetik der MRD wesentlich genauer erfasst werden als mit der in der Vergangenheit häufig eingesetzten nested RT-PCR. (Sollte diese eingesetzt werden, ist eine Sensitivität von mindestens 10Dauer des Monitorings gibt es letztendlich keine evidenzbasierten Empfehlungen. Wird ein Monitoring durchgeführt, entsprechen 3-monatliche Kontrollen über 2 Jahre dem üblichen Vorgehen, unabhängig von der Risikozuordnung. Falls die kontinuierliche Überwachung durch PCR aus dem Knochenmarkaspirat nicht durchführbar ist, kann alternativ peripheres Blut verwendet werden, auch wenn die Analyse aus dem peripheren Blut weniger sensitiv ist -4 zu fordern).
Bei Einsatz einer qualitativen nested RT-PCR wird eine Sensitivität von mindestens 10Beim Wiederauftreten eines positiven Transkript-Nachweises nach ursprünglich erreichter qPCR-Negativität oder einem Anstieg über 1Log besteht der Verdacht auf ein sich entwickelndes Rezidiv. In solchen Fällen ist eine kurzfristige Befundkontrolle (nach etwa 2 bis 4 Wochen) im Rahmen einer erneuten Knochenmarkpunktion geboten. Jedoch kann die Interpretation des Ergebnisses bei der hochsensitiven qPCR manchmal schwierig sein, wenn die Anzahl der Transkripte niedrig ist. In diesem Fall ist der Anstieg der Transkripte bei weiteren Kontrollen der zuverlässigste Marker einer „wahren“ Positivität -4 gefordert. Mit der RQ-PCR, welche die gegenwärtige Standardmethode für das molekulare Monitoring darstellt, kann die Kinetik der MRD genauer erfasst werden. Beim Wiederauftreten eines positiven Transkript-Nachweises soll der Befund kurzfristig (nach etwa 2 bis 4 Wochen) im Rahmen einer erneuten Knochenmarkpunktion kontrolliert werden. Insbesondere bei der hochsensitiven RQ-PCR kann die Interpretation schwierig sein, wenn die Anzahl der Transkripte niedrig ist. In diesem Fall ist der Anstieg der Transkripte bei weiteren Kontrollen der zuverlässigste Marker einer „wahren“ Positivität [32].
6.2Therapiemodalitäten
6.2.1All-trans-Retinsäure (ATRA)
ATRA, ein Derivat der Vitamin A-Säure, bewirkt auf molekularer Ebene eine Aufhebung des Differenzierungsblocks der promyelozytären Blasten und induziert die Ausreifung in reife neutrophile Granulozyten, verbunden mit einer Rückbildung der Gerinnungsstörungen innerhalb weniger Tage. Die außerordentlich hohe Wirksamkeit von ATRA ist APL-spezifisch. ATRA ist obligater Bestandteil der Induktionstherapie bei der APL. Durch eine ATRA-Monotherapie erreichen 80 bis 90% der Patienten mit neu diagnostizierter APL eine hämatologische Remission. Da ATRA alleine keine dauerhaften Remissionen induziert, wird eine ATRA-Monotherapie in der Regel nur unter palliativer Zielsetzung durchgeführt.
Therapeutischer Interventionsbedarf unter ATRA-Monotherapie besteht in erster Linie bei Auftreten des APL-Differenzierungssyndrom (ADS, früher ATRA-Syndrom) und bei raschem Leukozytenanstieg (Kapitel 6.2.5.2. und Kapitel 6.2.5.3.). Ein Pseudotumor cerebri wird vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen beobachtet und ist eine potenziell bedrohliche Komplikation, die eine Dosisreduktion von ATRA erforderlich macht [3]. Auch bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können Dosisanpassungen erforderlich sein.
6.2.2Arsentrioxid
Arsenverbindungen stellen die effektivste Monosubstanz mit kurativem Potenzial bei der APL dar. Die größten klinischen Erfahrungen liegen mit Arsentrioxid (AsArsentrioxid (As2O3; ATO) vor. ATO hat neben einer differenzierenden Wirkung überwiegend Apoptose-induzierende Eigenschaften. ATO greift am PML-Teil des PML/RARA-ProteinsPML::RARA-Proteins an, während der RARA-Teil die Zielstruktur von ATRA ist. Die Kombination der beiden synergistisch wirkenden Substanzen steigert die antileukämische Effizienz und führt zur Degradierung des PML/RARA-FusionsproteinsPML::RARA-Fusionsproteins und als Konsequenz zur Apoptose der APL-Blasten. Die komplette Eradikation des APL-Klons (kurativer Effekt) kann nur durch ATO bewirkt werden [3, 11].
Aufgrund seiner hohen antileukämischen Wirksamkeit im APL-Rezidiv (über 90% hämatologische und etwa 70% molekulare Remission) wurde ATO nachfolgend auch in der Primärtherapie in Studien geprüft. Während bei Standardrisiko-APL ATO und ATRA inzwischen die Standardtherapie darstellen, ist die Rolle ATO-basierter Konzepte bei der Hochrisiko-APL noch ungeklärt. Derzeit wird in einer randomisierten europäischen Studie eine konventionelle risikoadaptierte ATRA-plus-Chemotherapie mit ATRA und ATO plus zwei initialen Gaben von Idarubicin randomisiert verglichen (APOLLO-Studie, NCT02688140). ATO ist in Europa und den USA für die Primärtherapie der Patienten mit Standard-Risiko sowie für die Therapie der rezidivierten APL, nicht aber bei Hochrisiko-APL, zugelassen (siehe auch Kapitel Die Wirkungsentfaltung von ATO ist in etwa 50% der Fälle von einem Anstieg der Leukozytenzahl (Hyperleukozytose, siehe Abschnitt 6.12.15.2.)..) und vom Ausschwemmen von Vorstufen der Granulopoese in das periphere Blut begleitet. Eine potenziell gefährliche Nebenwirkung der Therapie ist das ADS, das in bis zu 25% der Fälle beobachtet wird (siehe Abschnitt 6.2.5.3.). Der gleichzeitige Einsatz von ATRA kann das Risiko eines ADS steigern. Unter Therapie mit ATO sind EKG-Veränderungen mit Verlängerungen der QTcF-Zeit (Fridericia-Korrekturmethode, Tabelle 2) und substitutionsbedürftige Elektrolytverschiebungen vor allem von Kalium und Magnesium besonders zu beachten (siehe Abschnitt 5.1). Der Kaliumwert sollte über 4 mmol/l und der Magnesiumwert über 1,8 mg/dl liegen. Regelmäßige EKG Kontrollen sind indiziert. Bei einem QTcF-Intervall von über 500 msec wird die Therapie wegen der Gefahr von Herzrhythmusstörungen (torsade des pointes) unterbrochen [32]. Nach der Zurückbildung ist die Behandlung mit 50 % der vorher gegebenen Tagesdosis fortzusetzen (weitere Informationen zur EKG- und Elektrolytüberwachung siehe EMA-Zulassungstext von ATO: Trisenox, INN-arsenic trioxide (europa.eu)).
Die Wirkungsentfaltung von ATO ist in etwa 50% der Fälle von einem Anstieg der Leukozytenzahl (Hyperleukozytose, siehe Kapitel 6.2.5.2.) und vom Ausschwemmen von Vorstufen der Granulopoese in das periphere Blut begleitet. Eine potenziell gefährliche Nebenwirkung der Therapie ist das ADS, das in bis zu 25% der Fälle beobachtet wird (siehe Kapitel 6.2.5.3.). Unter Therapie mit ATO sind EKG- Veränderungen mit Verlängerungen der QTcF-Zeit (Fridericia-Korrekturmethode, Tabelle 2) und substitutionsbedürftige Elektrolytverschiebungen vor allem von Kalium und Magnesium besonders zu beachten (siehe Kapitel 5.1). Der Kaliumwert sollte über 4 mmol/l und der Magnesiumwert über 1,8 mg/dl liegen. Regelmäßige EKG Kontrollen sind indiziert. Bei einem QTcF-Intervall von über 500 msec wird die Therapie wegen der Gefahr von Herzrhythmusstörungen (torsade des pointes) unterbrochen . Eine Komedikation mit Medikamenten, welche ebenso wie ATO die QTcF-Zeit verlängern können, sollte unbedingt vermieden werden und bedarf, falls nicht zu umgehen, einer intensivierten EKG-Überwachung.
Eine Komedikation mit Medikamenten, welche ebenso wie ATO die QTcF-Zeit verlängern können, sollte unbedingt vermieden werden und bedarf, falls nicht zu umgehen, einer intensivierten EKG-Überwachung.
Relativ häufige, üblicherweise nicht lebensbedrohliche Nebenwirkungen sind Leberfunktionsstörungen und Anstieg der Transaminasen, Übelkeit, Erbrechen, Exanthem, Müdigkeit, Fieber, Neuropathie, sowie Diarrhöe. Reaktivierungen von Herpes Zoster Infektionen werden häufiger beobachtet. Hinsichtlich einer generellen Herpes-Prophylaxe Herpes-Prophylaxe (einschließlich Impfung) gibt es keine gesicherten Empfehlungen. Ausführliche Informationen und Handlungsanweisungen bei unerwünschten Effekten von ATO sind in der Fachinformation von Arsentrioxid (TrisenoxArsentrioxid (TrisenoxTM) enthalten [45].
Orale Arsenverbindungen sind ebenso wie die intervenöseintravenöse Applikationsform hoch wirksam. Sie sind in der EU nicht verfügbar, werden aber in China breit eingesetzt [43].
6.2.3Chemotherapie
APL-Blasten sind gegenüber Anthrazyklinen äußerst empfindlichhochempfindlich. Das ursprünglich eingesetzte Daunorubicin wurde inzwischen weitgehend durch Idarubicin ersetzt, da diese Substanz in der APL-Therapie als wirksamer erachtet wurde. Die Datenlage weist darauf hin, dass der Einschluss von mittelhoch bis hoch dosiertem Ara-C bei Patienten mit Hochrisiko-APL die Rezidivrate senkt [21, 22][25- 28]. Die simultane Gabe von ATRA und Chemotherapie gegenüber der sequenziellen Verabreichung erwies sich im randomisierten Vergleich als vorteilhaft und entspricht dem üblichen Vorgehen . Das Nebenwirkungsspektrum der Chemotherapieschemata entspricht dem der AML-Therapie..
Kurz- und mittelfristige Nebenwirkungen intensiver Chemotherapie bei APL entsprechen der AML-Therapie: Übelkeit und Erbrechen, bakterielle und Pilzinfektionen aufgrund der Neutropenie, Anämiesymptome, Blutungsneigung bei ausgeprägter Thrombozytopenie (bei APL verstärkt durch Gerinnungsstörungen), Schleimhauttoxizität, kardiale Symptome durch die Anthrazykline, und Alopezie. Zusätzliche langfristige Komplikationen sind Beeinträchtigung der Fertilität und ein erhöhtes Risiko für Zweitmalignome.
6.2.4Gemtuzumab Ozogamicin
Gemtuzumab Ozogamicin (GO) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat. Es besteht aus einem gegen CD33 gerichteten monoklonalen Antikörper, der kovalent an den zytotoxischen Wirkstoff Calicheamicin gebunden ist. Calicheamicin führt zu Doppelstrangbrüchen in den Zielzellen, vergleichbar der Wirkung von herkömmlicher Chemotherapie. GO zeigte sich im Rezidiv und in der Primärtherapie der APL als hochwirksam [42]. Allerdings kann die Substanz bei APL nur Off-Label eingesetzt werden, da die offizielle Zulassung für die CD33-positive AML die APL nicht einschließt.
6.2.5Supportive Therapie
6.2.5.1Gerinnungsstörungen
Blutungskomplikationen sind die häufigste Ursache der hohen Frühmortalität. Risikofaktoren für eine letale Blutung noch vor Therapiebeginn oder in den ersten Tagen nach StartBeginn der Induktionstherapie sind bereits vorhandene aktive Blutung, Hypofibrinogenämie (<100 mg/dl), erhöhte Spiegel von D-Dimeren oder Fibrinspaltprodukten, verlängerte Prothombinzeit oder PTT, hohe periphere Leukozyten- oder Blastenzahl, ausgeprägte Thrombozytopenie, erhöhter Kreatininwert und schlechter Allgemeinzustand [20]. Diese Risikofaktoren sind auch in der ATO-Ära weiterhin relevant [19]. Mit potenziellen Blutungskomplikationen verbundene Maßnahmen, wie Lumbalpunktion, Zentralvenenkatheter, invasive Untersuchungen (z.B. Bronchoskopie) sollten vor oder während der Induktionstherapie möglichst nicht erfolgen.
Der Gerinnungsstatus wird mit den globalen Tests der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT), Prothrombinzeit (INR, Quick), sowie dem FibrinogenspiegelFibrinogenwert und der Thrombozytenzahl überwacht. Die relevanten Parameter des Gerinnungsstatus und die Thrombozytenzahl sollten mindestens bis zur Rückbildung der Gerinnungsstörungen ein- bis zweimal täglich kontrolliert werden. Die Substitution erfolgt mit Fibrinogen, FFP (fresh frozen plasma) und Thrombozytenkonzentraten. Ziel sind Fibrinogenwerte überzwischen 100 bis 150 mg/dl und Thrombozytenwerte überzwischen 30 000 bis 50 000/µl [32].
Die herkömmlichen supportiven Maßnahmen gelten unverändert auch in der ATO-Ära. Eine Behandlung mit dem Antifibrinolytikum Tranexamsäure, Substitution von Faktor XIII oder ggf. ATIII kann im Einzelfall erwogen werden. Für eine prophylaktische Heparinisierung und die Gabe von gerinnungshemmenden Substanzen oder Antifibrinolytika gibt es keinen gesicherten Vorteil. Rekombinantes lösliches Thrombomodulin wird in Japan zur Therapie der disseminierten intravasalen Gerinnung eingesetzt und reduzierte in einer retrospektiven Analyse die Frühtodesfälle durch Blutungen. Allerdings fehlen prospektiv kontrollierte Studien [47].
Die empfohlenen supportiven Maßnahmen gelten unabhängig von der eingesetzten Therapie.
6.2.5.2Hyperleukozytose,
Eine hohe Leukozytenzahl (>10 000/µl) ist durch den unverzüglichen Einsatz einer Chemotherapie zu kontrollieren. Dies gilt für die Situation vor Therapiebeginn und bei Leukozytenanstieg nach Einleitung der Induktionstherapie. Eine Leukapherese sollte wegen der möglichen Begünstigung von Blutungskomplikationen vermieden werden. Eine prophylaktische Steroidgabe (Prednison 0,5 mg/kg/Tag) wird teilweise eingesetzt, da dies das Risiko der Entwicklung eines ADS reduzieren kann Eine hohe Leukozytenzahl (>10 000/µl) ist durch den unverzüglichen Einsatz einer Chemotherapie zu kontrollieren (Idarubicin, Hydroxyurea), sowohl bei Beginn der Therapie mit ATRA und ATO als auch bei Leukozytenanstieg unter Therapie. Auch die Geschwindigkeit des Leukozytenanstieges ist zu beachten. Bei rascher (z.B. täglicher) Verdoppelungszeit ist bereits bei Leukozyten unter 5 000/µl der propylaktische Einsatz von Hydroxyurea zu erwägen. Eine Leukapherese sollte wegen der möglichen Begünstigung von Blutungskomplikationen vermieden werden. Eine prophylaktische Steroidgabe zur Vermeidung eines ADS (Abschnitt 6.2.5.3.) ist möglich [3, 32].
Eine typische Begleiterscheinung unter der Therapie mit ATRA oder ATO ist die Entwicklung einer Hyperleukozytose in der Anfangsphase der Therapie, die durch ein stufenweise gesteigertes Schema von Hydroxyurea kontrolliert werden sollte. Auch die Geschwindigkeit des Leukozytenanstieges ist zu beachten. Bei rascher (z.B. täglicher) Verdoppelungszeit ist bereits bei Leukozyten unter 5 000/µl der propylaktische Einsatz von Hydroxyurea zu erwägen.
6.2.5.3APL-Differenzierungssyndrom (ADS)
Nach Therapiebeginn mit ATRA oder ATO kann sich sehr rasch ein ADS entwickeln. In der Regel tritt das Syndrom innerhalb der ersten 2 Wochen nach Therapiebeginn auf, aber auch spätere Zeitpunkte sind möglich. Das ADS wird ausschließlich aufgrund klinischer Kriterien diagnostiziert. Ein ADS gilt als sicher, wenn drei der folgenden Symptome vorliegen, ein Verdacht besteht bereits bei Präsenz eines einzigen Symptoms:
Gewichtszunahme
Atemnot
Fieber ungeklärter Ursache
Lungeninfiltrate
Pleura- oder Perikarderguss
Eine Prednisonprophylaxe zur Vermeidung des ADS (0,5 mg/kg/Tag) parallel zur Induktionstherapie wird bei Einsatz von ATO empfohlen und kann auch bei Patienten mit hoher Leukozytenzahl (>10 000/µl) eingesetzt werden.
Eine prophylaktische Steroidgabe (Prednison 0,5 mg/kg/Tag) zur Vermeidung eines ADS begleitend zur Induktionstherapie mit ATO analog der APL0406-Studie wird empfohlen [4, 6]. Eine Steroidprophylaxe ist fakultativ auch bei der Behandlung der Hochrisiko-APL mit Chemotherapie-haltigen Schemata möglich [3, 32].
Bei manifestem ADSBei manifestem ADS ist der Einsatz von Dexamethason (10 mg i.v., alle 12 Stunden) zwingend. Ohne den Einsatz von hochdosierten Steroiden hatte das ADS eine Letalität von über 30%. Deshalb ist die Dexamethason-Therapie bereits bei Verdacht auf ein ADS umgehend eine Therapie mit Dexamethason einzuleiten. Der Einsatz von Dexamethason wird ausdrücklich auch dann empfohlen, wenn nicht sicher zwischen einem ADS und anderen Differenzialdiagnosen (z.B. Pneumonie, Herzinsuffizienz) unterschieden werden kann. Die Therapie sollte über mindesten drei Tage bzw. bis zum Verschwinden der Symptome fortgesetzt werden. Eine zusätzliche diuretische Therapie ist zu empfehlen.
Bei einer leichten Form des ADS unter Kombination von ATOATRA und ATRAATO kann die Therapie mit beiden Medikamenten unter Dexamethason-Schutz fortgesetzt werden. Bei schwerer oder sehr schwerer Ausprägung des Syndroms, z.B. mit beatmungspflichtiger respiratorischer Insuffizienz, progredienter Niereninsuffizienz oder Intensivpflichtigkeit aufgrund weiterer Symptome, wird die Therapie unterbrochen und kann nach Rückbildung der Symptome jeweils in 50%-iger DosisDosierung wieder begonnen werden: Bei klinischer Stabilität kann im weiteren Verlauf wieder die volle ATO/ATRA-Dosis eingesetzt werden [48]. Die Leukozytenzahl sollte bei Wiederaufnahme der Therapie mindestens auf <10 000/µl, besser noch stabil in tiefere Bereiche abgesenkt sein (siehe auch Kapitel Abschnitt 6.2.5.2.).
6.2.5.4Infektionen
Zur Prophylaxe und zur Therapie von Infektionen wird auf die spezifischen Onkopedia Leitlinien der AGIHO Pilzinfektionen-Primärprophylaxe und Febrile Neutropenie hingewiesen.
6.3Besondere Situationen
6.3.1APL mit seltenen Translokationen
Eine Liste bisher bekannter, Auswahl insgesamt sehr seltener molekularenmolekularer Varianten der APL unter Einbeziehung des RARA ist in Tabelle 6 dargestellt. Die häufigste Variante mit der Translokation t(11;17)(q23;q21) ist in der Regel nicht sensitiv gegenüber der Therapie mit ATRA oder ATO. Andere Varianten zeigen zum Teil Empfindlichkeit gegenüber ATRA und/oder ATO. Allerdings beruhen diese Erfahrungen nur auf kleinen Fallsammlungen oder Einzelfällen, was bei Therapieentscheidungen bedacht werden sollte. Bei Resistenz wird eine Chemotherapie wie bei der AML empfohlen dargestellt. Die häufigste Variante mit der Translokation t(11;17)(q23;q21) ist in der Regel nicht sensitiv gegenüber der Therapie mit ATRA oder ATO. Andere Varianten zeigen zum Teil Empfindlichkeit gegenüber ATRA und/oder ATO. Allerdings beruhen diese Erfahrungen nur auf kleinen Fallsammlungen oder Einzelfällen, was bei Therapieentscheidungen bedacht werden sollte. Bei Resistenz wird eine Chemotherapie wie bei der AML empfohlen. Bei einigen dieser selten Varianten der APL ist das molekulare Monitoring mit der Standardmethode, der qPCR, nicht möglich. In solchen Fällen kann eine NGS-basierte MRD-Methode hilfreich sein, um trotzdem einen Aufschluss über den Stand der Resterkrankung zu erhalten..
In jüngerer Vergangenheit wurden auch APL-Formen unter Einbeziehung anderer Retinsäurerezeptoren (RARB oder RARG) beschrieben. Soweit untersucht, zeigten sie keine Empfindlichkeit gegenüber ATRA oder ATO [12]. Ein umfassendes Review genetischer Veränderungen bei atypischer APL wurde von einer italienischen Arbeitsgruppe publiziert [49].
Fusionsprotein | Translokation | ATRA-Sensitivität | ATO-Sensitivität |
|---|---|---|---|
ZBTB16/RARAZBTB16::RARA | t(11;17)(q23;q21) | resistent | resistent |
BCoR/RARA BCoR::RARA | t(X;17)(p11;q21) | resistent | resistent |
FIP1L1/RARA FIP1L1::RARA | t(4;17)(q12;q21) | sensitiv | n.u. |
FNDC3B/RARA FNDC3B::RARA | t(3;17)(q26;q21) | unsicher | n.u. |
GTF2I/RARA GTF2I::RARA | t(7;17)(q11;q21) | resistent | resistent |
IRF2BP2/RARA IRF2BP2::RARA | t(1;17)(q42;q21) | wahrscheinlich | resistent |
NABP1/RARA NABP1::RARA | t(2;17)(q32;q21) | unsicher | n.u. |
NPM1/RARA NPM1::RARA | t(5;17)(q35;q21) | sensitiv | n.u. |
NuMA/RARA NuMA::RARA | t(11;17)(q13;q21) | wahrscheinlich | n.u. |
PRKAR1A/RARA PRKAR1A::RARA | del(17)(q21;q24) | unsicher | unsicher |
STAT3/RARA STAT3::RARA | t(17;17)(q21;q21) | resistent | resistent |
STAT5b/RARA STAT5b::RARA | t(17;17)(q21;q21) | resistent | resistent |
TLBR1/RARA TLBR1::RARA | t(3;17)(q26;q21) | resistent | resistent |
TGF/RARA TGF::RARA | t(3;14;17)(q12;q11;q21) | sensitiv | n.u. |
6.3.2Ältere PatientenHöheres Lebensalter
Auch im fortgeschrittenen Alter sollte ein kurativer Therapieansatz für Patienten mit APL angestrebt werden Auch im fortgeschrittenen Alter sollte ein kurativer Therapieansatz bei Erkrankung an einer APL angestrebt werden [9, 50]. Bzgl. der Therapieempfindlichkeit der Blasten besteht kein Unterschied zu jüngeren PatientenPat. Therapielimitierend bei älteren Patientenim höheren Lebensalter erwies sich in der Regel die Komorbidität und die therapieassoziierte Toxizität, insbesondere beim Einsatz konventioneller ATRA-plus-Chemotherapie-Konzepte. Nach einer Analyse von Registerdaten profitieren ältere PatientenPat. vom Einsatz ATO-basierter Therapiekonzepte hinsichtlich der Remissions- und Rezidivrate. Dies gilt für Fälle mit Standard- und Hochrisikopatienten (Off-labelHochrisiko-APL (Off-Label bei Hochrisiko-APL) [9].
6.3.3Sekundäre APL
Patienten mit sekundärerEine sekundäre, therapieassoziiertertherapieassoziierte APL solltensollte wie eine primäre APL behandelt werden. Eine vorausgehende AnthrazyklinbelastungAnthrazyklinexposition ist bei der Therapiewahl zu berücksichtigen. Der Einsatz einer ATO-basierten Primärtherapie erwies sich im retrospektiven Vergleich gegenüber ATRA-plus-Chemotherapie als vorteilhaft und erlaubt einen kurativen Ansatz ohne Verabreichung weiterer Chemotherapie [9].
6.3.4Schwangerschaft
Die Betreuung von schwangeren APL-Patientinnen muss interdisziplinär erfolgen. Auch bei Diagnose der APL in der Schwangerschaft bestehen Heilungschancen für die Patientin. Entscheidend für das therapeutische Procedere ist das Stadium der Schwangerschaft. Während bei Erkrankung im ersten Trimenon in der Regel kein erfolgreiches Ende der Schwangerschaft möglich ist, bestehen im zweiten und insbesondere im letzten Trimenon gute Möglichleiten, diese erfolgreich zu Ende zu führen.
ATRA und ATO haben ein hohes teratogenes Potential. Optionen im ersten Trimenon sind ein Schwangerschaftsabbruch (cave Blutungskomplikationen) oder eine Mono-Chemotherapie mit Daunorubicin. Nach einem Schwangerschaftsabbruch kann die Standardtherapie mit ATRA plus Chemotherapierisikoadaptierte Standardtherapie unverzüglich begonnen werden.
Im zweiten und dritten Trimenon bestehen keine Kontraindikationen gegen eine kombinierte Behandlung mit ATRA und Anthrazyklinen. Eine Zusammenfassung der publizierten Fälle bei der Gesamtheit von AML-Patientinnen zeigt kein erhöhtes mütterliches Risiko und kein erhöhtes Risiko für Missbildungen beim Kind. Allerdings ist die Rate von Aborten, von Frühgeburten und von Neugeborenen mit niedrigem Geburtsgewicht erhöht [51, 52]. Da diese Komplikationen mit der Chemotherapie assoziiert sind, kann bei Schwangeren mit APL in niedrigem oder intermediärem Risiko die Zeit bis nach der Geburt durch eine Monotherapie mit ATRA überbrückt werden. Bei Patientinnen der Hochrisiko-Gruppe ist eine Kombinationstherapie von ATRA und Anthrazyklinen (vorzugsweise Daunorubicin) trotz der damit verbundenen Risiken indiziert. In allen Fällen sind engmaschige Verlaufskontrollen und eine gynäkologische Mitbetreuung erforderlich.
7Verlaufskontrolle und Nachsorge
Zum molekularen Monitoring mittels PCR von PML/RARAPML::RARA im Rahmen der Remissionsüberwachung wird auf Kapitel Abschnitt 6.1.4. verwiesen.
Zum Beweis eines Rezidivs und zur Abgrenzung einer sekundären Leukämie/MDS ist immer der molekulargenetische Nachweis der APL zu erbringen. Bei nachgewiesenem Rezidiv empfiehlt sich die im Rahmen der Erstmanifestation empfohlene Diagnostik (Tabelle 1 und Tabelle 2).
Die meisten Rezidive treten bis etwa 2 Jahre nach Therapieabschluss der Primärtherapie auf. Rezidive nach fünfjähriger Remissionsdauer sind sehr selten. Ganz vereinzelt werden jedoch , vereinzelte Spätrezidive nach über 10 Jahren wurden beobachtet. Zur Erfassung von Spättoxizität, Spätrezidiven oder sekundärer Leukämie und anderen Zweitmalignomen ist eine Langzeitüberwachung mit einmal jährlichen Kontrolluntersuchungen des Blutbildes und weiterer individuell angepasster Parameter zu empfehlen.
Hinweise zu COVID-19 finden Sie in der Onkopedia COVID-19-Leitlinie. Hinsichtlich der Therapie bzw. der Kontroll- und Nachsorgeuntersuchungen ergeben sich keine Veränderungen durch die SARS-CoV-2-Pandemie.
8[Kapitel nicht relevant]
9Literatur
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Sanz MA, Montesinos P, Casale MF, et al.: Maternal and fetal outcomes in pregnant women with acute promyelocytic leukemia. Ann Hematol 94:1357-6113, 2015. Heuser M, Freeman SD, Ossenkoppele GJ, et al.: 2021 Update on MRD in acute myeloid leukemia: a consensus document from the European LeukemiaNet MRD Working Party. Blood 138:2753-2767, 2021. DOI:10.1007/s00277-015-2372-51182/blood.2021013626
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/trisenox-epar-product-information_de
Zhu HH, Hu J, Lo-Coco F, Jin J: The simpler, the better: oral arsenic for acute promyelocytic leukemia. Blood 134:597-605, 2019. DOI:10.1182/blood.2019000760
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Lengfelder E, Hofmann WK, Nolte F: Management of elderly patients with acute promyelocytic leukemia: progress and problems. Ann Hematol 92:1181-1188, 2013. DOI:10.1007/s00277-013-1788-z
Culligan DJ, Merriman L, Kell J, et al.: The Management of acute promyelocytic leukemia presenting during pregnancy. Clin Leuk 1:183-191, 2007. DOI:10.3816/CLK.2007.n.006
Sanz MA, Montesinos P, Casale MF, et al.: Maternal and fetal outcomes in pregnant women with acute promyelocytic leukemia. Ann Hematol 94:1357-6113, 2015. DOI:10.1007/s00277-015-2372-5
10Aktive Studien / Register
APOLLO-Studie: europäische Studie bei Hochrisiko APL (NCT02688140)
Napoleon Register:
Studienleitung und Auskünfte:Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker
Medizinische Klinik und Poliklinik I (Hämatologie, Zelltherapie, Hämostaseologie)
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 22,
04103 Leipzig
Uwe.Platzbecker@medizin.uni-leipzig.de
Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 22, Haus 7
04103 Leipzig
Deutschland
haematologie@medizin.uni-leipzig.de
Tel.: + (49) 341 97-13050
Fax: + (49) 341 97-13059
11Medikamentöse Tumortherapie - Protokolle
12Studienergebnisse siehe Anhang
13Zulassungsstatussiehe Anhang
14Links
Ein Video zur Durchführung der Knochenmarkpunktion wurde vom Krankenhaus der Elisabethinen in Linz zur Ausbildung und für Pat. erstellt (Therapieempfehlung für die Primärtherapie der APL und des Rezidivs (deutsche AML/APL-Intergroup): verfügbar über die AML-Studiengruppen und das Kompetenznetz akute und chronische Leukämie https://wwwhttp://www.youtubekompetenznetz-leukaemie.com/watch?v=3RgGmErO50gde).;
http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/aerzte/aml/therapieempfehlungen/apl
Therapieempfehlung für die Primärtherapie der APL und des Rezidivs (deutsche AML/APL-Intergroup): verfügbar über die AML-Studiengruppen und das Kompetenznetz akute und chronische Leukämie http://www.kompetenznetz-leukaemie.de;
http://www.kompetenznetz-leukaemie.de/content/aerzte/aml/therapieempfehlungen/apl
16Erklärungen zu möglichen Interessenkonflikten (siehe Tabelle)
| Autor*in | Anstellung1 | Beratung / Gutachten2 | Aktien / Fonds3 | Patent / Urheberrecht / Lizenz4 | Honorare5 | Finanzierung wissenschaftlicher Untersuchungen6 | Andere finanzielle Beziehungen7 | Persönliche Beziehung zu Vertretungsberechtigten8 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Döhner, Konstanze |
Universitätsklinikum Ulm, Albert-Einstein Allee 23, 89081 Ulm
|
Ja
Advisory Board: Novartis, Janssen, Celgene/BMS, Daiichi Sankyo, JAZZ, Roche, ABBVIE, GSK
|
Nein
|
Nein
|
Ja
Advisory Board: Novartis, Janssen, Celgene/BMS, Daiichi Sankyo, JAZZ, Roche, ABBVIE, GSK
|
Ja
Novartis,
Celgene7BMS, Astellas, Agios
|
Nein
|
Nein
|
| Hecht-So, Anna |
Früher Universitätsmedizin Mannheim,
jetzt Klinikum rechts der Isar,
Technische Universität München
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
| Kayser, Sabine |
vormals Universitätsklinikum Leipzig, aktuell
Institut für Transfusionsmedizin und Immunologie
Medizinische Fakultät Mannheim, Universität Heidelberg
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg – Hessen gGmbH
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
| Lambert, Jean-Francois |
GHOL-Nyon Hospital, CH1260 Nyon
|
Ja
Abbvie, Gilead, Incyte, Janssen, Novartis, OrphaSwiss, Sanofi, Takeda, Vifor
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
| Lengfelder, Eva |
Universitätsmedizin Mannheim, Medizinische Fakultät der Universität Heidelberg
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
| Nachbaur, David |
Medizinische Universität Innsbruck
Innere Medizin
Hämatologie und Onkologie
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
| Platzbecker, Uwe |
Universitätsklinikum Leipzig
|
Ja
BMS, Abbvie, Curis
|
Nein
|
Nein
|
Ja
BMS, Abbvie, Curis, Jazz, Gilead
|
Ja
BMS, Curis, Jazz, Gilead
|
Nein
|
Nein
|
| Schlenk, Richard F. |
Universitätsklinikum Heidelberg
|
Ja
Daiichi Sankyo, Pfizer, Astellas, and Novartis;
|
Nein
|
Nein
|
Ja
AbbVie
|
Ja
PharmaMar,AstraZeneca, Pfizer, Roche, Boehringer Ingelheim, Daiichi Sankyo;
|
Nein
|
Nein
|
| Sperr, Wolfgang Reinhard |
AKH Wien
Klinik f. Innere Medizin I
Abt.f. Hämatologie und Hämostaseologie
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Ja
AbbVie, BMS, Daiichi Sankyo, Jazz, Novartis, Pfizer, Thermo Fisher, Stem Line
|
Ja
Pfizer
|
Nein
|
Nein
|
| Thol, Felicitas |
Medizinische Hochschule Hannover
|
Ja
Ad Board: Celgene/BMS, Abbvie, Novartis, Jazz, Astellas, Pfizer
|
Nein
|
Nein
|
Nein
|
Ja
Studie: Celgene/BMS
|
Nein
|
Nein
|
2 - Tätigkeit als Berater*in bzw. Gutachter*in oder bezahlte Mitarbeit in einem wissenschaftlichen Beirat / Advisory Board eines Unternehmens der Gesundheitswirtschaft (z. B. Arzneimittelindustrie, Medizinproduktindustrie), eines kommerziell orientierten Auftragsinstituts oder einer Versicherung
3 - Besitz von Geschäftsanteilen, Aktien, Fonds mit Beteiligung von Unternehmen der Gesundheitswirtschaft
4 - Betrifft Arzneimittel und Medizinprodukte
5 - Honorare für Vortrags- und Schulungstätigkeiten oder bezahlte Autor*innen oder Koautor*innenschaften im Auftrag eines Unternehmens der Gesundheitswirtschaft, eines kommerziell orientierten Auftragsinstituts oder einer Versicherung
6 - Finanzielle Zuwendungen (Drittmittel) für Forschungsvorhaben oder direkte Finanzierung von Mitarbeiter*innen der Einrichtung von Seiten eines Unternehmens der Gesundheitswirtschaft, eines kommerziell orientierten Auftrags-instituts oder einer Versicherung
7 - Andere finanzielle Beziehungen, z. B. Geschenke, Reisekostenerstattungen, oder andere Zahlungen über 100 Euro außerhalb von Forschungsprojekten, wenn sie von einer Körperschaft gezahlt wurden, die eine Investition im Gegenstand der Untersuchung, eine Lizenz oder ein sonstiges kommerzielles Interesse am Gegenstand der Untersuchung hat
8 - Persönliche Beziehung zu einem/einer Vertretungsberechtigten eines Unternehmens der Gesundheitswirtschaft
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