Polycythaemia Vera (PV)
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1Zusammenfassung
Die Polycythaemia Vera (PV) ist eine klonale Erkankung der hämatopoetischen Stammzelle. Das klinische Bild wird durch die gesteigerte, von den üblichen Regulationsmechanismen unabhängige Proliferation der Erythropoese bestimmt. Zumeist findet sich auch eine Steigerung der Megakaryopoese und der Granulopoese. In der Regel besteht eine im Verlauf zunehmende Splenomegalie. Häufigste genetische Aberration ist eine Mutation im Gen der JAK2-Tyrosinkinase (JAK2V617F-Mutation).
Der Krankheitsverlauf ist durch das deutlich gesteigerte Risko für potenziell lebensbedrohliche arterielle und venöse thromboembolische Komplikationen gekennzeichnet. Hauptrisikofaktoren für Gefäßkomplikationen sind höheres Lebensalter und eine bereits stattgehabte Thrombose.
Bei günstiger Überlebensprognose (mediane Überlebenszeit über 18 Jahre) ist die Therapie in erster Linie auf die Prävention der thromboembolischen Komplikationen ausgerichtet. Wichtige Bestandteile der Therapie stellen hier die Aderlasstherapie zur Absenkung des Hämatokrits und die Hemmung der Thrombozytenaggregation durch Acetylsalicylsäure (ASS) dar. Die Kombination von beiden Therapieformen ist in der früheren Phase oder bei milden Verlaufsformen der Erkrankung zumeist ausreichend. Der überwiegende Anteil der Patienten benötigt jedoch im längerfristigen Krankheitsverlauf eine zytoreduktive Therapie zur Kontrolle der gesteigerten Myeloproliferation.
2Grundlagen
2.1Definition und Basisinformationen
Die Polycythaemia Vera (PV) gehört zu den chronischen myeloproliferativen Erkrankungen (CMPE, MPN = myeloproliferative neoplasms) siehe Chronische myeloproliferative Erkrankungen (Übersicht)).
2.2[Kapitel nicht relevant]
2.3Pathogenese
Myeloproliferative Erkrankungene (MPN) sind irreversible klonale Erkrankungen der hämatopoetischen Stammzelle. Bei etwa 98% der Patienten mit dem klinischen Bild einer PV lassen sich Mutationen im JAK2-Gen nachweisen, siehe Tabelle 1. JAK2 Mutationen sind nicht spezifisch für die PV und werden auch bei über 50% der Patienten mit essenzieller Thrombozythämie (ET) oder primärere Myelofibrose (PMF) gefunden. Trotz großer Fortschritte in der Aufklärung der komplexen Pathogenese sind viele Einzelheiten noch unklar.
Beim Gesunden dienen die JAK-Proteine als „Informationsübermittler“ zwischen Zytokin- indenden Rezeptoren der Zellmembran und Signalmolekülen innerhalb der Zelle. Die JAK-Tyrosinkinasen haben eine wichtige Funktion hinsichtlich der Proliferationsregulation hämatopoetischer Zellen. Durch das Anbinden spezifischer Zytokine (z.B. EPO, TPO, G-CSF, GM-CSF) an die Rezeptoren auf der Zelloberfläche werden die JAK2-Proteine in der Zelle phosphoryliert und damit aktiviert. Dies führt zu einer Aktivierung von Signalmolekülen, die im Zellkern die Proliferation hämatopoetischer Zellen aktivieren (JAK/STAT-Signalweg). Die JAK2V617F-Mutation und andere Mutationen der JAK2-Tyrosinkinase (z.B. Mutationen im Exon 12 des JAK2-Gens) führen zu einer Aktivierung der Kinase ohne Bindung von Zytokinen an den Rezeptor und dadurch zu einer vom normalen Regulationsprozess losgelösten und unkontrollierten Proliferation hämatopoetischer Zellen. Bei der PV steht die gesteigerte, EPO-unabhängige Proliferation der Erythropoese im Vordergrund.
Neuere Untersuchungne bei myeloproliferativen Erkrankungen haben gezeigt, dass beim gleichen Patienten zusätzlich zur Mutation im JAK2-Gen nicht selten noch weitere Genmutationen vorliegen. Das Muster solcher Mutationen hat wahrscheinlich Einfluss auf den Phänotyp der MPN und den individuellen Krankheitsverlauf. Eine höhere Anzahl von Mutationen scheint mit einem aggressiveren Krakheitsverlauf assoziiert zu sein. Im Gegensatz zu ET und PMF konnten bei PV-Patienten Mutationen im Calreticulin (CALR) - Gen nicht nachgewiesen werden [1, 2].
3[Kapitel nicht relevant]
4Klinisches Bild
4.1Symptome
Die Erythrozytose steht im Vordergrund und bestimmt das klinische Bild. Folge der erhöhten Blutviskosität durch die Zunahme des Hämatokrits (Hkt) sind symptomatische Mikrozirkulationsstörungen und ein erhöhtes Risiko für thromboembolische Komplikationen. Die Rate thromboembolischer Komplikationen mit 3 bis 5% pro Jahr nach Diagnose und 20 bis 40% im Gesamtverlauf liegt über dem Risiko der vergleichbaren Bevölkerung. Bei bereits abgelaufenen thromboembolischen Ereignissen und in höherem Lebensalter nimmt das Thromboembolierisiko zu [3]. Die Rate an Blutungen, deren Auftreten besonders durch eine hohe Thrombozytenzahl begünstigt wird, liegt unter 5% [4]. Der aquagene Pruritus ist ein häufiges klinisches Symptom, welches bei über 70% der Patienten beobachtet wird. Bei etwa 15% der betroffenen Patienten ist die Lebensqualität dadurch stark beeinträchtigt [5].
Das mediane Alter bei Diagnosestellung liegt zwischen 60 und 65 Jahren. Die Lebenserwartung der älteren Patienten ist bei guter Einstellung der Blutwerte gegenüber der Normalbevölkerung nur wenig eingeschränkt. Etwa 95% der PV-Patienten sind Träger der JAK2V617F -Mutation, ca. 2-3% haben JAK2 Exon-12 Mutationen. Nur in wenigen Fällen lässt sich kein klonaler Marker nachweisen.
Es werden zwei klinische Stadien der PV unterschieden:
eine chronische Phase mit erhöhter Erythrozytenproduktion und Erythrozytose, die bis zu 20 Jahren bestehen kann und
eine progrediente Spätphase (früher als ‚spent phase‘ bezeichnet), die durch eine sekundäre Myelofibrose (Post-PV Myelofibrose) mit extramedullärer Hämatopoese und zunehmender Splenomegalie (bis zu 25% der Patienten) und/oder durch den Übergang in eine Myelodysplasie oder akute myeloische Leukämie (etwa 10% der Patienten) gekennzeichnet ist [3].
Retrospektive Untersuchungen zeigten, dass die Menge an Allelen, welche die JAK2V617F-Mutation tragen, während des Krankheitsverlaufes zunimmt. Eine höhere Last an mutierten Allelen korrelierte mit der Steigerung der Myeloproliferation und einem aggressiveren Krankheitsverlauf (höhere Rate an Thromboembolien, Myelofibrose, akute Leukämie) [6].
5Diagnose
5.1Diagnose-Kriterien
Die Diagnose der PV wird auf der Basis der aktuellen WHO Kriterien aus dem Jahre 2008 gestellt [7]. Eine Revision dieser Klassifikation ist in Vorbereitung.
Hauptkriterien
Hämoglobin >18,5 g/dl bei Männern, >16,5 g/dl bei Frauen oder andere Evidenz einer gesteigerten Erythrozytenmasse.*
Nachweis der JAK2V617F -Mutation oder einer anderen funktionell ähnlichen Mutation (z.B. JAK2-Mutation im Exon 12).
Nebenkriterien
Hyperzellularität mit gesteigerter Erythropoese, Granulopoese und Megakaryopoese.
Niedriger Erythropoetin-Spiegel.
Nachweis von endogenen erythroiden Kolonien in vitro.
Die Diagnose PV wird gestellt, wenn beide Hauptkriterien oder wenn das erste Hauptkriterium und zwei Nebenkriterien vorliegen.
* Die Bestimmung der Erythrozytenmasse mit 51Cr-markierten Erythrozyten erlaubt die Abgrenzung zwischen echter Polyglobulie und Pseudopolyglobulie. Diese Methode ist nicht in allen Ländern verfügbar, und gehört in Deutschland nicht zur Routine. Die in den WHO-Kriterien definierten geschlechtsspezifischen Schwellenwerte für Hämoglobin haben sich in Deutschland nur begrenzt etabliert. Relativ weit verbreitet, wird bei Männern und Frauen einheitlich ein erhöhter Hämatokritwert herangezogen.
Bei Fällen, welche die Positivkriterien der WHO-Klassifikation 2008 nicht komplett erfüllen, manifestiert sich die exakte Diagnose oft nur durch den klinischen Verlauf.
Besondes schwierig kann die Abgrenzung bei PV-Fällen mit reiner Erythrozytose von sekundären Erythrozytosen sein. Als molekularer Marker für die seltene PV mit reiner Erythrozytose wurden Mutationen im JAK2 Exon 12 beschrieben [8]. In manchen Fällen mit reiner Erythrozytose bleibt die Diagnose langfristig unklar. Primär nicht sicher klassifizierbare Übergangsfälle zwischen ET und PV sind meist JAK2V617F-positiv. Das hyperproliferative Primärstadium der PMF kann ebenfalls PV-ähnlich verlaufen.
In aktuellen Publikationen wird darauf aufmerksam gemacht, dass manche frühen oder wenig proliferativen Fälle von JAK2V617F-positiver PV durch die WHO-Kriterien 2008 nicht erfasst bzw. abgedeckt werden, da das für die Diagnosestellung geforderte Muster an Positivkriterien nicht ausreichend erfüllt wird. In solchen Fällen kann vor allem die Knochenmarkhistologie und die Bestimmung der Erythrozytenmasse einen diagnostischen Beitrag leisten [9]. Eine kürzlich publizierte Untersuchung von primär nicht eindeutig als PV diagnostizierbaren Fällen (sogenannte maskierte PV mit Hb-Werten knapp unterhalb des von der WHO festgelegten Bereiches) zeigten einen deutlich ungünstigeren klinischen Verlauf hinsichtlich der Entwicklung von thrombotischen Komplikationen und des Übergangs in Myelofibrose oder Leukämie [8]. Hier sind weitere Daten und eine genauere Charakterisierung entsprechender Patienten auch mittels molekularer Parameter notwendig, um diese Subgruppe besser definieren und therapieren zu können. In jedem Falle sollten bei nicht eindeutiger diagnostischer Zuordnung der myeloproliferativen Erkrankung Verlaufskontrollen und wiederholte Reevaluationen der Diagnoseparameter durchgeführt werden.
5.2Diagnostik
5.2.1Erstdiagnose
Primär ist aufgrund der klinischen Daten und der Laborbefunde abzuschätzen, ob eine sekundäre Erythrozytose oder eine PV vorliegt. Hierbei sind besonders eine gezielte Anamnese sowie Verlaufswerte des Blutbildes über möglichst lange vorausgehende Zeiträume wichtig.
Gezielte Anamnese: Kopfdruck, Schwindel, aquagener Juckreiz, arterielle oder venöse thromboembolische Ereignisse, Mikrozirkulationsstörungen, Blutungen, Nikotinkonsum, bekannte Hypertonie, Hinweise auf Herz- oder Lungenkrankheiten oder auf maligne Tumoren.
Körperliche Untersuchung: kardiopulmonaler Auskultationsbefund, Milz- und Lebergröße, Mikrozirkulationsstörungen.
Labor: Blutbild einschließlich Differentialblutbild, BSG oder CRP, LDH, Ferritin, Quick, PTT, AST, ALT, gGT, alkalische Phosphatase, Bilirubin, Harnsäure.
Weitere Untersuchungen:
Bestimmung der EPO Konzentration im Serum
arterielle Blutgasanalyse
Sonographie des Abdomens
Röntgenuntersuchung des Thorax
EKG, Echokardiogramm, Lungenfunktion
Weisen die klinischen und laborchemischen Befunde in die Richtung einer sekundären (reaktiven) Erythrozytose, so wird die entsprechende Grunderkrankung internistisch abgeklärt und behandelt.
Bei Erythrozytose und gleichzeitiger Leukozytose und/oder Thrombozytose und/oder Splenomegalie, Linksverschiebung und/oder einzelnen Erythroblasten im Blutausstrich, ist eine PV sehr wahrscheinlich.
Bei Symptomen, die für das Vorliegen einer PV sprechen, sollten folgende Untersuchungen durchgeführt werden:
Molekulargenetik: V617F-JAK2-Mutation. Wenn negativ, Screening auf JAK2 Exon-12-Mutationen. BCR-ABL-Fusionsgen nur, wenn keine Mutation im JAK2-Gen.
Epo-Konzentration im Serum.
Knochenmark: Aspirationszytologie und Histologie mit Eisen- und Faserfärbung (ggf. Mitbeurteilung in einem Referenzzentrum).
Evtl. Hämoglobinanalyse, O2- Bindungkurve, molekulargenetische Untersuchungen zum Ausschluß hereditärer Formen (Mutationen im EPO-Rezeptor, im von Hippel-Lindau-Gen sind nur bei Ausschluß einer PV und fehlenden Hinweisen auf eine reaktive Erythrozytose sinnvoll).
Falls verfügbar, Bestimmung des Erythrozyten- und Plasmavolumens
Falls verfügbar, endogene erythroide Kolonien in vitro
5.2.2Seltene vaskuläre Komplikationen
Abdominelle Thrombosen, insbesondere der Pfortader bzw. Milzvene und der Lebervenen, aber auch der Mesenterial- und Nierenvenen können Erstmanifestation einer chronischen myeloproliferativen Erkrankung, insbesondere einer PV oder ET sein. Bei PV-Patienten mit Lebervenen- (Budd-Chiari Syndrom) oder Pfortaderthrombose erwiesen sich die herkömmlichen Diagnosekriterien als unzuverlässig, da das klinische Bild der myeloproliferativen Erkrankung und die Laborparameter durch die Folgen der vaskulären Erkrankung (portale Hypertension mit Ascites, Leberzirrhose, Blutungen, Splenomegalie) überlagert werden können, siehe Tabelle 2.
In der Vergangenheit blieb die zugrunde liegende MPN deshalb nicht selten primär undiagnostiziert. In Metaanalysen größerer Patientenkollektive mit viszeralen Thrombosen konnte bei etwa 40% die JAK2V617F-Mutation nachgewiesen werden. Aus diesen Gründen ist bei abdominellen Thrombosen routinemäßig ein Screening hinsichtlich der JAK2V617F-Mutation oder auch anderer klonaler Marker (z.B. JAK2 Exon 12 und MPL-Mutationen) zu empfehlen. Bei JAK2-unmutierten Patienten mit viszeralen Thrombosen kann der Ausschluss bzw. Nachweis einer MPN unsicher bleiben [11].
Weitere Lokalisationen von seltenen Gefäßkomplikationen mit allerdings deutlich geringerer Prävalenz einer zugrunde liegenden myeloproliferativen Erkrankung umfassen insbesondere die cerebrale Sinusvenenthrombose und die Retinalvenenthrombose. In beiden Lokalisationen kann der Nachweis eines klonalen Markers der einzige Hinweis auf die zugrunde liegende myeloproliferative Erkrankung sein.
Kriterium | Problem |
|---|---|
Nachweis der JAK2V617F-Mutation oder eines anderen klonalen Markers | Bei myeloproliferativen Erkrankungen ohne klonalen Marker negativ |
Erhöhte erythrozytäre Zellmasse | nicht allgemein verfügbar, keine Routinemethode |
Panmyelose des Knochenmarkes | ggf. schwer von KM-Veränderungen bei Splenomegalie (Hypersplenie) abgrenzbar |
Erhöhte Zellzahlen im peripheren Blut | nicht immer vorhanden |
Niedriger EPO-Spiegel im Serum | kann normal sein |
Endogene Kolonieformation in vitro | nicht allgemein verfügbar, keine Routinemethode |
Splenomegalie | Eingeschränkte diagnostische Aussagefähigkeit (z.B. portale Hypertension) |
5.3[Kapitel nicht relevant]
5.4[Kapitel nicht relevant]
5.5Differenzialdiagnose
Die PV ist in erster Linie gegenüber sekundären (reaktiven) Erythrozytosen (früher auch als Polyglobulie bezeichnet) und den sehr seltenen nicht den MPN zugehörigen Formen der primären Erythrozytose abzugrenzen. Folgende Formen der Erythrozytose sind zu berücksichtigen:
Die Stresserythrozytose durch Verminderung des Plasmavolumens (Pseudopolyglobulie) mit isolierter grenzwertiger oder mäßiger Erhöhung der Erythrozytenzahl, bei starken Rauchern verstärkt durch einen erhöhten Anteil von Kohlemonoxid-Hämoglobin.
Passagere Erythrozytose mit gleichzeitiger Erhöhung von Hämatokrit und Hämoglobinkonzentration bei schwerer Exsikkose.
Die erworbene sekundäre Erythrozytose infolge arterieller Hypoxie bei chronischen Herz- und Lungenerkrankungen.
Andere erworbene sekundäre Erythrozytosen z.B. infolge renaler Veränderungen oder infolge einer autonomen EPO-Produktion in Tumoren (Nierenzellkarzinom, Leberzellkarzinom, Hepatom, Phäochromozytom, Hämangioblastom).
Angeborene Ursachen von Erythrozytosen (seltene z.T. sporadische Formen): Erythropoietinrezeptor-Mutationen, die zur erhöhten EPO-Sensitivität erythroider Vorläufer führen; gestörte EPO-Genregulation (Chuvash-Polyzythämie). Hämoglobinopathie mit erhöhter Sauerstoffaffinität oder 2,3-DPG-Mangel (z.B. 2,3-DPG-Mutase-Defizienz), Störungen der Hämoglobinbildung bei normaler O2-Affinität des Hämoglobins (heterozygote beta-Thalassämie, alpha-Thalassämia minor, leichte Eisenmangelanämien; Hämoglobinkonzentration, Hämatokrit und mittleres Erythrozytenvolumen sind hier vermindert).
6Therapie
6.1Therapiestruktur
Die Therapieziele sind im mittleren und höheren Lebensalter palliativ
Hauptherapieziel:
Reduktion des Risikos thrombembolischer Ereignisse
Weitere Ziele:
Beseitigung oder Linderung von die Lebensqualität beeinträchtigenden Symptomen
Verlängerung der Lebenserwartung durch Verhinderung der späten Komplikationen, Myelofibrose und MDS/akute Leukämie insbesondere bei jüngeren Patienten.
Eine kurative Therapie der PV ist nur durch eine allogene SZT möglich (s.u.). Ein Algorithmus für die Therapie ist in Abbildung 1 dargestellt [12].
1 Aderlass zur Hämatokriteinstellung < 45%,
2 Alternativen: IFN bei jüngeren Patienten
3 Busulfan oder P32 bei älteren Patienten
6.1.1Allgemeine Maßnahmen
6.1.1.1Senkung des Thromboembolierisikos
Gewichtsnormalisierung, regelmäßige Bewegung, Vermeiden von Exsikkose und langem Sitzen, effektive Behandlung kardiovaskulärer Krankheiten, Tragen von Reise-Kompressionsstrümpfen.
6.1.1.2Aderlass
Aderlässe sind die schnellste und einfachste Maßnahme zur Absenkung des Hkt und der Beseitigung der Hyperviskosität. Man beginnt mit Aderlässen von 250 bis 500 ml in zwei- bis dreitägigen Abständen, bis der Hkt (geschlechtsunabhängig) unter 45% gesenkt ist. Unter alleiniger Aderlasstherapie ist die Thromboserate im Vergleich zur Zytoreduktion erhöht. Bei Fehlen von Kontraindikationen wird die Gabe von ASS empfohlen (s.u.). Die Aderlassfrequenz ist im Verlauf den Hämatokrit-Werten anzupassen.
In einer kürzlich abgeschlossenen italienischen Studie wurde die Empfehlung, den Hämatokrit mit Aderlasstherapie, Hydroxyurea oder mit beidem streng auf einen Zielwert unter 45% einzustellen, erstmals randomisiert überprüft. Die Rate an tödlichen kardiovaskulären Komplikationen und schweren venösen Thrombosen war signifikant niedriger, wenn der Zielhämatokrit unter 45% lag, verglichen mit einer weniger strengen Einstellung auf Werte zwischen 45 und 50%. Es sollte deshalb darauf geachtet werden, dass der Hämatokrit möglichst gleichmäßig auf einen Wert unter 45% eingestellt wird. Da im Arm mit Zielhämatokrit unter 45% auch die Leukozytenzahl durch eine höhere Dosierung von Hydroxyurea stärker abgesenkt war, ist die niedrigere Komplikationsrate wahrscheinlich auf einen Kombinationseffekt von stärkerer Absenkung des Hämatokrit und der Leukozytenzahl zurückzuführen [13].
Der immer eintretende Eisenmangel wird nicht substituiert. Im Einzelfall kann bei symptomatischem Eisenmangel unter engmaschiger Kontrolle eine vorsichtige, orale Eisensubstitution durchgeführt werden. Die Aderlasstherapie führt häufig zu einem Thrombozytenanstieg. Sie wird, falls erforderlich, auch unter zytoreduktiver Therapie fortgeführt, um die Hämatokrit-Werte im gewünschten Bereich zu halten.
Als Alternative zu Aderlässen kann die Erythrozytapherese eingesetzt werden. Ihre Durchführung ist jedoch nur an dafür ausgestatteten Einrichtungen möglich.
6.1.1.3Thrombozytenaggregationshemmer
Acetylsalizylsäure (ASS) 100 mg/Tag ist bei Patienten, die keine Kontraindikation haben (z. B. bei vorausgegangenen Blutungskomplikationen, Ulkusanamnese) zur Primärprophylaxe von arteriellen Thrombosen indiziert, auch wenn gleichzeitig eine zytoreduktive Therapie durchgeführt wird [4]. Periphere und zerebrale Mikrozirkulationsstörungen sind eine symptombezogene Indikation für ASS.
Bei einer Thrombozytenzahl >1 Mio./µl sollte wegen des erhöhten Blutungsrisikos ASS erst dann verabreicht werden, wenn die Thrombozyten durch zytoreduktive Behandlung möglichst unter 600.000/µl abgesenkt worden sind.
6.1.1.4Zytoreduktive Therapie
Bereits stattgehabte Thromboembolien und höheres Lebensalter (60 bis 65 Jahre) sind gesicherte Risikofaktoren für das Auftreten von Gefäßkomplikationen. Hinsichtlich der Parameter der gesteigerten Myeloproliferation gibt es keine gesicherten Daten zum optimalen Zeitpunkt für die Einleitung einer zytoreduktiven Therapie [3, 12]. Aufgrund nicht-randomisierter Studien wird der Beginn bei stark ausgeprägter bzw. progredienter Myeloproliferation oder bei hohem Risiko für Thromboembolien oder anderweitig nicht kontrollierbaren klinischen Symptomen empfohlen [8].
In jüngerer Vergangenheit wurden im Rahmen des European LeukemiaNET Kriterien zur Bewertung des Therapieansprechens bzw. von Resistenz und Intoleranz bei zytoreduktiv wirksamen Medikamenten erarbeitet. Diese sollen Hilfestellung bei der Therapiedurchführung oder bei eventuell erforderlichem Therapiewechsel geben und eine einheitliche Einschätzung von Therapieeffekten erlauben [14, 15].
6.1.2Komplizierter Verlauf
6.1.2.1Zeichen der Progression der Myeloproliferation
Zunahme der Milzgröße oder symptomatische Splenomegalie
Thrombozyten > 600.000/µl
Leukozyten > 25.000/µl
Hohe bzw. zunehmende Aderlassbedürftigkeit
Leukoerythroblastisches Blutbild
6.1.2.2Gesteigertes Risiko für Thromboembolien, klinische Symptome
Thromboembolische oder hämorrhagische Komplikationen
Mikrozirkulationsstörungen trotz ASS
Bekannte kardiovaskuläre Risikofaktoren
Symptomatischer Eisenmangel, der eine Fortführung der Aderlässe nicht erlaubt oder eine Eisensubstitution erfordert.
6.1.2.3Zytoreduktive Therapieformen
Die Standardtherapie ist Hydroxyurea (Anfangsdosis: 15-20 mg/kg KG/Tag). Eine Steigerung in Anpassung an die Blutwerte (auf maximal 40 mg/kg/Tag) ist möglich. Die evtl. notwendige Fortführung der Aderlasstherapie ist von den individuellen Blutwerten abhängig zu machen [12].
Interferon-alpha (Anfangsdosis: 3 x 3 Mio. IE/Woche s.c.) ist bei jüngeren Patienten, oder bei Versagen oder Unverträglichkeit der Standardtherapie indiziert. Die Steigerung der Dosis erfolgt nach Blutbild und Verträglichkeit. Alternativ kann pegyliertes Interferon (z.B. PegIntron 50µg/Woche s.c., individuelle Steigerung bis auf 150µg /Woche bzw. Pegasys, durchschnittliche wöchentliche Dosierung 90µg) verabreicht werden. Interferon ist für die Therapie der PV nicht zugelassen. Ggf. ist eine vorherige Zusage der Krankenkasse mit Vorlage einer Begründung der Indikation für den individuellen Fall einzuholen [16].
Anagrelid 1 bis 2 mg /Tag in allen Altersgruppen, bei durch andere zytoreduktive Medikamente nicht einstellbarer hoher Thrombozytenzahl ggf. in Kombination mit Hydroxyurea oder Interferon-alpha. Anagrelid führt in Kombination mit ASS zu einem erhöhten Blutungsrisiko [17].
JAK2-Inhibitoren werden derzeit in klinischen Studien auch bei der PV hinsichtlich ihrer Wirksamkeit untersucht. Ein therapeutischer Durchbruch, vergleichbar mit Imatinib bei CML, wurde mit den verfügbaren Substanzen bislang nicht erreicht. Da die JAK2-Inhibitoren nicht die Mutation selbst, sondern die ATP-Bindungsstelle der JAK2-Tyrosinkinasedomäne blockieren, inhibieren sie in gleicher Weise mutiertes und normales JAK2-Protein. Therapielimitierende Zytopenien sind daher zu erwartende Nebenwirkungen. Die meisten JAK2-Inhibitoren sind zusätzlich noch gegen andere Zielgenprodukte gerichtet. Im speziellen werden JAK1/JAK2- (z.B. Ruxolitinib, vormals INCB018424), JAK2/FLT3- (z.B. SAR302503, SB1518) und JAK1-Inhibitoren (z.B. CYT387) unterschieden [18]. Ein positives Ansprechen auf TKIs war nicht an die Reduktion mutierter Allele gebunden. Primär unerwartet zeigte sich, dass JAK-Inhibitoren unabhängig vom JAK2V617F Mutationsstatus wirksam sind, so dass sie auch bei Patienten mit JAK2V617F negativer MPN eingesetzt werden.
Der Tyrosinkinaseinhibitor (TKI) Ruxolitinib wurde aufgrund von positiven Ergebnissen in Phase III-Studien vor einigen Jahren für die Therapie der Myelofibrose zugelassen [19, 20]. Nachfolgend wurde auch bei der PV die Wirksamkeit von Ruxolitinib in einer multizentrischen, randomisierten Phase III-Studie untersucht. In dieser Studie wurde Ruxolitinib mit der besten verfügbaren Therapie (best available therapy, BAT) verglichen. Eingeschlossen wurden Patienten, die gegenüber Hydroxyurea resistent oder intolerant waren. Die initiale, im Verlauf zu adaptierende Dosis betrug 2x10 mg/Tag. Die kürzlich publizierten Ergebnisse ergaben nach 32 Wochen Therapie eine signifikante Überlegenheit von Ruxolitinib hinsichtlich des kombinierten Endpunktes von Kontrolle des Hämatokrit und Reduktion der Milzgröße (p<0,0001) bei insgesamt guter Verträglichkeit von Ruxolitinib [21]. Zu diesem Zeitpunkt hatten 60% der Patienten keinen Bedarf an Aderlässen mehr und 38% einen signifikanten Rückgang der Milzgröße. Auch die Rate an kompletter hämatologischer Remission (Hämatokritkontrolle, Thrombozytenzahl ≤400 000/µl, Leukozytenzahl ≤10 000/µl) war unter Ruxolitinib signifikant besser (p=0,003). Die Studie zeigte darüber hinaus einen eindrucksvollen Rückgang der mit PV assoziierten klinischen Symptome. Besonders hervorzuheben ist die positive Beeinflussung von Müdigkeit und Abgeschlagenheit (Fatigue) und des oft äußerst quälenden Juckreizes. Insgesamt belegen die Resultate eine gute Wirksamkeit von Ruxolitinib bei PV. Auf der Basis dieser Daten wurde Ruxolitinib für PV-Patienten zugelassen, die gegenüber Hydroxyurea resistent oder intolerant sind, siehe Polycythaemia Vera Zulassungsstatus.
Busulfan und Radiophosphor (P32) sollten wegen des leukämogenen Potenzials nur als Ausweichtherapien bei älteren Patienten eingesetzt werden, wenn keine weiteren Therapiemöglichkeiten zur Verfügung stehen. Der Einsatz von Chlorambucil gilt wegen des vermehrten Auftertens von akuten Leukämien als obsolet. Hinsichtlich Busulfan wird in der neueren Literatur darauf hingewiesen, dass der leukämogene Effekt als gering einzuschätzen ist und dass mit der Substanz ein guter Rückgang der Last an JAK2 V817F-Allelen erzielt werden kann (22, 23).
6.1.2.4Milzbestrahlung und Splenektomie
Die Milzbestrahlung in niedrigen, fraktionierten Dosen und die Splenektomie (hohes Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko bei Splenektomie!) sind Einzelfällen mit Splenomegalie-bedingten Problemen im späten Krankheitsstadium vorbehalten. Sie sind nur unter strenger Indikationsstellung und in enger Kooperation mit dem Strahlentherapeuten bzw. Chirurgen durchzuführen.
6.1.2.5Allogene Knochenmark- bzw. periphere Blutstammzelltransplantation
Sie ist bei Kindern und Jugendlichen und bei jungen Erwachsenen zu prüfen, insbesondere bei komplikationsreichem Verlauf und nicht ausreichend kontrollierbarer Myeloproliferation.
6.2[Kapitel nicht relevant]
6.3Besondere Situationen
6.3.1Kinderwunsch und Schwangerschaft
In Analogie zur ET ist mit einer erhöhten Rate an Spontanaborten zu rechnen. Das Risiko für die Mutter ist erhöht und erfordert eine Überwachung durch Geburtshelfer und Hämatologen in engen Zeitabständen. Die Indikation zur Interruptio aus medizinischen Gründen ist im Regelfall nicht gegeben.
Die optimale Therapie der PV während einer Schwangerschaft ist nicht bekannt. Sollte im Einzelfall eine Zytoreduktion während der Schwangerschaft erforderlich sein, scheint die Gabe von Interferon-alpha am besten geeignet (ggf. individuelle Beantragung der Kostenübernahme bei der Krankenkasse). Es gibt für diese Indikation allerdings keine Zulassung für Interferon.) Niedrig dosiertes ASS kann aufgrund der Datenlage bei der ET auch für die PV empfohlen werden. In den ersten 6 Wochen nach der Geburt soll niedrig dosiertes ASS fortgesetzt werden. Bei vorausgegangenen arteriellen oder venösen Thrombosen empfiehlt sich die Kombination mit niedermolekularem Heparin [24, 25].
6.3.2Operative Eingriffe
Wichtig ist die gute Einstellung der Blutwerte (Hämatokrit und Thrombozytenzahl) vor der Operation. Bei schlecht kontrollierten Blutwerten besteht ein deutlich erhöhtes Operationsrisiko. ASS sollte eine Woche vor dem geplanten Eingriff abgesetzt werden. Perioperativ wird eine Antikoagulation mit Heparin empfohlen.
7[Kapitel nicht relevant]
8Verlaufskontrolle und Nachsorge
8.1Verlaufskontrolle
Klinische Untersuchung, Blutbild: Abstände abhängig von der Therapieform und der Therapiephase sowie dem individuellen Verlauf der Erkrankung. In der Initialphase der Therapie kurzfristig, nach Erreichen einer stabilen Phase in der Regel einmal monatlich. Gelegentlich ergeben sich lange aderlassfreie Phasen, in denen eine Verlängerung der Kontrollabstände bis zu einem Vierteljahr möglich ist.
Morphologische Analyse des Blutbildes (Ausstrich): durch Linksverschiebung, Nachweis von Erythoblasten und/oder Erythrozytentränentropfenformen lassen sich Übergänge in ein MDS/Leukämie bzw. post PV-MF erkennen. Eine Bestätigung erfolgt durch die Knochenmarkpunktion. Verlaufsuntersuchungen des Knochenmarkes zur Erfassung der seltenen Übergänge in eine akute Leukämie oder Myelofibrose sind bei Zeichen der Krankheitsprogression (z.B. zunehmende Milzvergrößerung oder Blutbildveränderungen) indiziert.
Ein quantitatives Verlaufsmonitoring von mutierten JAK2-Allelen wird derzeit nicht routinemäßig empfohlen, kann aber im Einzelfall bei Therapieentscheidungen hilfreich sein.
9Literatur
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10Aktive Studien
11Therapieprotokolle
12Studienergebnisse
13Zulassungsstatus
14Links
16Erklärung zu möglichen Interessenskonflikten
nach den Regeln der DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie und den Empfehlungen der AWMF (Version vom 23. April 2010) und internationalen Empfehlungen.
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Quellenangabe:
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