Sichelzellkrankheit aktualisiert

Die Sichelzellkrankheit ist inzwischen in vielen Praxen und Zentren zu einem regelmäßigen Krankheitsbild geworden. Unter der wissenschaftlichen Leitung von Dr. Anette Hoferer (Stuttgart) und in enger Kooperation mit der pädiatrischen Hämatologie wurden die Empfehlungen zur Betreuung von Patientinnen und Patienten mit Sichelzellkrankheit aktualisiert. Änderungen betreffen insbesondere

• Multiorgan-Krankheit, jetzt auch mit Darstellung der Sichelzell-Hepatopathie
• Aktueller Stand der Zulassung und Verfügbarkeit von Arzneimitteln zur Reduktion der Anzahl vasookklusiver Krisen
• Gentherapie und -editing
• Supportive Therapie einschl. Impfungen.

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Hier können Sie alle vorgenommenen Änderungen nachverfolgen. Das System vergleicht die aktuell veröffentliche Leitlinie mit der letzten Fassung.