Frühe Nutzenbewertung - Pertuzumab/Trastuzumab subkutan beim HER2+ Mammakarzinom

Die frühe Nutzenbewertung der fixen Kombination Pertuzumab/Trastuzumab (Phesgo®) wird in drei Indikationen durchgeführt:

• neoadjuvante Therapie des frühen Mammakarzinoms mit hohem Rezidivrisiko (zur Stellungnahme)
• adjuvante Therapie des frühen Mammakarzinoms mit hohem Rezidivrisiko (zur Stellungnahme)
• metastasiertes Mammakarzinom (zur Stellungnahme).

Im Verfahren wurde die fixe, subkutane Applikation der beiden Antikörper mit der „losen“, intravenösen Gabe von Trastuzumab und Pertuzumab verglichen. Der pharmazeutische Unternehmer hat zusätzlich den Wert von Pertuzumab in den drei Indikationen mit der Trastuzumab-Monotherapie verglichen.