Regorafenib (Stivarga®) bei kolorektalem Karzinom
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen G-BA vom 20. 3. 2014) | Stellungnahme DGHO |
---|---|---|
keine | geringer Zusatznutzen | Regorafenib führt gegenüber Placebo zur Verlängerung der progressionsfreien und der Gesamtüberlebenszeit. |
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA) | September 2013 | |
Status | ||
Applikation | oral, Monotherapie | |
Wirkmechanismus | Multikinase-Inhibitor | |
Wirksamkeit | Kontrollarm der Zulassunggstudie | Placebo |
Mortalität | Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit (Hazard Ratio 0,77; median 1,4 Monate) | |
Morbidität | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,49; median 0,2 Monate) | |
Nebenwirkungen | häufig Dosisreduktion erforderlich | |
Nebenwirkungen | Fachinformation | |
Quellen | Zulassung | |
Studien | Grothey et al., 2013; http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(12)61900-X | |
Nutzenbewertung | https://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/82/ http://www.akdae.de/Arzneimitteltherapie/NA/Archiv/201402-Stivarga.pdf | |
Leitlinien |
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Reference:
Quellenangabe:
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