Ramucirumab (Cyramza®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen | Stellungnahme DGHO |
---|---|---|
keine | nicht belegt | Ramucirumab + Docetaxel führt gegenüber Docetaxel + Placebo zur Steigerung der Remissionsrate sowie zur Verlängerung der progressionsfreien und der Gesamtüberlebenszeit. Die Nebenwirkungsrate ist erhöht. Der mögliche, individuelle Gewinn ist gegenüber den Nebenwirkungen der antiangiogenetisch wirksamen Therapie abzuwägen. |
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA) | Januar 2016 | |
Status | ||
Applikation | intravenös, in Kombination mit Docetaxel | |
Wirkmechanismus | Anti-VEGFR2-Antikörper, Antiangiogenese | |
Studienergebnisse | Kontrollarm der Zulassungsstudie | Placebo |
Mortalität | Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit (Hazard Ratio 0,86; median 1,4 Monate) | |
Morbidität | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,76; median 1,5 Monate) Steigerung der Remissionsrate auf 23% | |
Nebenwirkungen | erhöhte Raten von Neutropenie, febriler Neutropenie, Fatigue und Hypertonie | |
Quellen | Fachinformation | https://www.lilly-pharma.de/de/pdf/fachinformation/fachinformation_cyramza.pdf |
Zulassung | ||
Studien | Garon et al., 2014; DOI:10.1016/S0140-6736(14)60845-X Perol et al., 2016; DOI:10.1016/j.lungcan.2016.01.007 | |
Nutzenbewertung | ||
Leitlinien |
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Reference:
Quellenangabe:
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